2023年第一次国家医保药品目录准入谈判于近日收官,本次谈判最大亮点之一是突出了鼓励创新的导向,共有24个国产重大创新药品被纳入谈判。此次被纳入医保的重大创新药“朗沐”(康柏西普眼用注射液),于近日实施医保,有望覆盖全国近740万 RVO(Retinal vein occlusion,视网膜静脉阻塞)患者。全国政协委员、中国医师协会眼科学...
本品应在有资质的医院和眼科医师中使用。医院应具备该疾病诊断和治疗所需的相关仪器设备和条件,由具备确诊新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)、继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)引起的视力损伤、继发于糖尿病黄斑水肿(DME)引起的视力损伤、继发于视网膜静脉阻塞(RVO)(视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网膜...
相信凭借着朗沐多靶点、起效快、疗效确切以及突出的药物经济学优势,会让该类眼疾患者获得视力、结构和经济的三重获益。 康弘药业集团董事副总裁、国家医保谈判项目总负责人殷劲群先生在接受记者电话采访时谈道:“朗沐RVO适应症增补纳入国家医保目录,意味着民族创新药物完全有能力全方位实现进口替代。我们也有能力以最美的...
眼科抗VEGF的前生今世（五）朗沐RVO适应症最近获批 5月7日，中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，康弘药业康柏西普眼用注射液的一项新适应症上市申请已获得批准。2013年11月27日获得NMPA批准在国内用于治疗wAMD，后来相继获批用于治疗mCNV、DME引起的视力损害；康柏西普本次获批用于治疗继发于视网膜静脉阻塞（RVO）的...
中华眼底病杂志“朗沐云图·峰云对话2022”从影像到治疗,话说RVO 编者按 “清澈的爱,只为中国”,是戍边战士寸土不让的守护,是医务人员向疫逆行的勇毅,亦是朗沐®助力中国眼科的决心、彰显国之重器的担当。2021年新一轮国家医保谈判中,...
近日,康弘药业在深交所发布公告称,已收到国家药品监督管理局签发的关于康柏西普眼用注射液(商品名:朗沐)增加预充式注射器包装的《药品补充申请批准通知书》(证书编号:2022B02071),已批准本品增加预充式注射器包装。 该剂型的获批是2022年朗沐继新...
此次医保调整,新纳入了朗沐去年才获批的RVO适应症,使得该药开启了全适应症医保的新时代。在我国,RVO患者约740万,约占所有视网膜疾病患者的28%,是第二大视网膜疾病,其继发的黄斑水肿(ME)是引起RVO患者视力丧失的重要原因。RVO患者在使用医保目录药物时,从原本的单抗时代跨入全新一代融合蛋白治疗的新时代。相信凭借着...
在过去的8年中,朗沐®已获批三大适应症:nAMD、DME、pmCNV,今年RVO成功获批上市,是朗沐®获得的又一佳绩。至此,朗沐®的适应症几乎覆盖了眼底需要治疗的主要致盲性眼病,再次恭喜朗沐®、恭喜康弘药业! 8年来,中国眼科看着朗沐®一步一步成长壮大,朗沐®打破了国外产品对中国市场的独家垄断,促使了进口产品...
华中科技大学同济医学院附属同济医院孙旭芳教授将详细阐述RVO-ME的治疗策略,包括抗VEGF疗法的应用、治疗频率的优化以及个体化治疗方案的制定。 通过眼底病专家的深入讲解,与会者将获得眼底疾病规范化诊疗的前沿进展,在大咖思路的带领下更好提升临床水平。 共绘眼健康蓝图,引领高质量发展 ...
根据南方所研究报告,DME和RVO国内适用患者分别达到400万和300万人,也就是说,如果朗沐的新适应症通过,朗沐适用的眼底新生血管疾病类药物能够给国内1160万患者带去福音。 康弘药业成立至今一直非常重视研发创新,2017年研发费用占比达到12%以上,2018年年报显示,2018年康弘药业的研发费用为2.3亿,同比上升20%。