3、如果患者的癫痫病得到控制,就可以通过手术治疗。4、如果患者的癫痫病得到控制,就可以通过手术治疗。5、如果患者的癫痫病得到控制,就可以通过手术治疗。 查看更多 本月229人已咨询相关问题 免费咨询 太原癫痫病医院广告 朗格罕属于重大疾病吗 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药...
朗格罕是指郎格罕斯细胞增生症,郎格罕斯细胞增生症是一种肿瘤性增生疾病,主要是郎格罕斯细胞异常增殖引起的疾病。 郎格罕斯细胞增生症可能是单纯疱疹病毒、腺病毒、巨细胞病毒等因素导致的病因,同时也是一种遗传性疾病,容易导致患者的皮肤以及眼睛受到影响,甚至还会出现神经系统的影响,导致患者出现智力障碍,需要及时...
朗格罕是一种与体内免疫细胞功能异常相关的反应性增殖性疾病。朗格罕属于恶性肿瘤,发病率在0.001%～0.003%之间,具体可分为三型,即莱特勒西韦综合征、韩-薛-柯氏综合征和骨嗜酸性肉芽肿。 朗格汉斯的病因目前尚不清楚,据研究发现,该病主要与人体免疫调节紊乱有关,当患者的体内出现免疫调节功能紊乱的现象时,就可能会...
同时也可能涉及遗传因素、感染因素、环境暴露以及药物副作用等多个方面。朗格汉斯细胞组织细胞增生症的症状...
朗格罕是什么病? 病情描述: 朗格罕是什么病? 医生回答: Longhan是一种反应性增殖性疾病,与免疫细胞功能异常有关。Langham的症状,一般为发热,发热类型不固定,可为持续性或间歇性高热。普通抗生素是无效的。本病多见于胸背及头皮、发际及耳后,初起为针尖至粟粒大小红色斑丘疹,以后发展为湿疹或脂溢性渗出性皮疹。
疾病中文名:朗格罕细胞组织细胞增多症 疾病英文名:Langerhans cell histiocytosis 别名:LCH 患病率:1-9 / 100 000 遗传方式:未知 ICD编码:C96.0 C96.5 C96.6 症状 LCH的临床征象呈明显的异质性,起病可隐匿,也可突发。疾病范围可从某一...
全身多发骨质破坏伴软组织影形成(颅骨中轴骨为显),全身(颈部、双侧腋窝、双肺门及纵隔、腹膜后、盆腔内及左侧腹股沟)多发增大淋巴结影,上述病变不同程度糖代谢增高,多考虑为造血与淋巴组织来源肿瘤(朗格汉斯组织细胞增生症或淋巴瘤等)并恶性转化,请结合病检或骨穿;继发颈5、胸3椎体病理性压缩。
朗格罕细胞组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格罕细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis),是一种朗格罕细胞增生性疾病。在中国,由于无法确诊、误诊等因素的存在,朗格罕细胞组织细胞增生症患者的数量并不明晰,只能大概估计,国内已经确诊的两岁之内的患儿群体数量在1000多人,还有更多无法确诊和误...
朗格罕最多能活几年 朗格罕细胞组织细胞增生症是一种罕见的疾病,其预后因患者的年龄、病变部位和器官受累程度而异。一般来说,儿童患者的预后相对较好,而成人患者的预后则较差。具体来说,朗格罕细胞组织细胞增生症的存活时间可以从几个月到几十年不等。
朗格罕氏病通常情况下不能治疗好。朗格罕氏病是平时生活中常见的一种疾病,这种疾病可能和遗传等因素有一定的关系,也可能和免疫系统紊乱的因素有一定的关系,产生的损伤是不可逆的,患者及时通过相关治疗以后能够有效的控制病情加重,但是不能够彻底治愈,所以没有可治愈的方法。