LCH病灶大体上观察成肉芽肿样,病变以组织细胞浸润或组织细胞和嗜酸性细胞浸润为主,嗜酸性细胞浸润在溶骨性病灶中较常见。现已明确LCH中的朗格罕氏细胞既能产生多种细胞因子、由能对多种细胞因子作出反应;细胞间相互作用和免疫失调可能是产生LCH的病理基础。分子生物学研究显示LCH中的朗格罕氏细胞高表达淋巴细胞功能抗...
朗格罕氏细胞通常在免疫系统中扮演重要角色。它们是树突状细胞的一种,主要分布在皮肤、黏膜以及淋巴组织中,负责捕捉和处理抗原,进而激活T细胞,参与免疫应答。朗格罕氏细胞通过其特殊的表面受体识别外来物质,如病毒、细菌等,然后将其处理成小分子,通过主要组织相容性复合体(MHC)分子呈递给T细胞,从而启动特异性免疫反应。
主要病理特征为朗格罕氏细胞增殖和组织浸润，其中累及肺的疾病称为肺朗格罕氏细胞组织细胞增生症，肺可以...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增生性疾病。传统分为三种临床...
朗格罕氏组织细胞增生症是不会传染的。这是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。本病好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位。多数学者认为本病为分化性组织细胞增生症,属介于免疫反应性非肿瘤性增生和恶性肿瘤性组织细胞增生疾患之间,也有认为是一种恶...
朗格罕氏组织细胞增生症通常指肉芽肿性疾病中的一种不明原因的罕见肺朗格罕氏细胞组织细胞增生症,是朗格罕氏组织细胞增生症的一种独立形式,可发生于任何器官,如儿童时期常发生于多器官,而成人则通常发生于肺部并可累及单个器官,患者以烟民为主,有咳嗽、呼吸困难、胸痛等表现。
朗格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是指朗格罕氏细胞在真皮组织外的其他组织器官进行病理性增殖并扩散所导致的一种罕见疾病,是组织细胞增生症中最为常见的一种。该病发病率较低,多发生于儿童,尤其是婴幼儿,成人发病较...
嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X.嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺.这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%.黑人本症极少见. 嗜酸性肉芽肿可见于颅骨,下颔骨,脊柱和长管骨.男女发生率比2:1.Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症,常...
您好，朗格罕氏细胞增生症是一种少见的疾病。指导意见：局灶性骨骼病变可行病灶刮除术或病灶内注射肾上腺...