4.2.2. 一般留样:按规定的批号抽取一定数量产品进行留样以便于达到留样备查或效期验证的目的。更改编号更改日期更改内容/更改理由更改者质量部产品留样管理制度文件管理号:版本号:第一版 页码:3/4 4.3. 留样办法 4.3.1. 一般留样:本公司产品为有源医疗器械产品(非无菌或介入或植入),生产阶段逐批随机选取产品进行...