基于此,我们设计了BGB-A317-211研究,该研究是一项前瞻性、多中心,开放标签,单臂Ⅱ期研究,探索“百家乐”组合——替雷利珠单抗与仑伐替尼联合治疗晚期一线不可切除HCC的疗效和安全性,主要纳入了局部晚期不可切除的或已发生转移的、BCLC...
Tislelizumab 替雷利珠单抗 百泽安(BGB-A317) 药物类型:抗体 适应症:霍奇金淋巴瘤 尿路上皮癌 鳞状非小细胞肺癌 肝细胞癌 非小细胞肺癌 实体瘤鼻咽癌食管鳞癌,胃或胃食管结合部腺癌 靶点:PD-1 是否上市:国内已上市 研发公司:百济神州(美国) 说明书: ...
安全性方面,替雷利珠单抗联合化疗组较单纯化疗组未显著增加毒性,常见不良反应为化疗相关不良反应,无新发。 研究药物:BGB-A317 (III期) 试验类型:对照试验 试验题目:BGB-A317联合含铂双药化疗用于可切除非小细胞肺癌治疗的随机双盲安慰剂对照III期临床试验 适应症:非小细胞肺癌的一线治疗 入选标准 1、签署知情同意...
BGB-A317(替雷利珠单抗)联合乐伐替尼一线治疗肝癌 BGB-A317(替雷利珠单抗)是一种针对PD-1受体的人源化IgG4单克隆抗体,对程序性细胞死亡受体-1(PD-1)具有高亲和力和结合特异性。 研究药物:BGB-A317注射液(II期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和...
对比铂类药物+依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗(BGB-A317)治疗方案在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性和有效性,总生存期(OS),客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)和无进展生存期(PFS)。 2、试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III 期 ...
项目介绍 试验详情 登记号:CTR20230892 项目用药:替雷利珠单抗注射液 曾用名:BGB-A317 注射液 适应症:既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌 疾病:非小细胞肺癌 实验分期:II期 申办方:百济神州(上海)生物科技有限公司 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间: ...
由中国学者发起的BGB-A317-211研究[1](替雷利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗不可切除局部晚期/转移性HCC疗效与安全性的中国多中心Ⅱ期研究,简称211研究)结果重磅发布,备受业内关注。同时,这也是继RATIONALE 208研究[2]、RATIONALE 301研究[3]后,替雷利珠单抗在晚期肝癌一线联合治疗领域取得的又一重要突破,为肝癌...
对比铂类药物+依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗(BGB-A317)治疗方案在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性和有效性,总生存期(OS),客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)和无进展生存期(PFS)。 2、试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III 期 ...
这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的全球 2 期研究,以比较抗 PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合抗 TIGIT 单克隆抗体 BGB-A1217 与替雷利珠单抗联合安慰剂作为 PD-L1 vCPS ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性 ESCC 患者二线治疗的有效性,测量指标为客观缓解率(ORR)和总生存期(OS...
适应症 局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 癌种 肺癌 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20211464 项目用药:替雷利珠单抗注射液; BGB-A317 适应症:局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 疾病:肺癌 实验分期:III期 申办方:百济神州(上海)生物科技有限公司 ...