两组患者具体用药方案分别为:直接转换组停用磷结合剂,加用替那帕诺30mg bid治疗,若血磷仍不达标,可逐渐加用磷结合剂;减量转换组将磷结合剂剂量减半,加用替那帕诺30mg bid治疗,根据血磷情况,对磷结合剂剂量增减。转换为以替那帕诺为基础的降磷方案治疗10周,血磷达标率提升34.4%-38.2%。 日本一项为期6周的随机...
关键信息:在AMPLIFY(NCT03824587)和 OPTIMIZE(NCT04549597)试验中,尽管患者服用稳定剂量的磷酸盐结合剂(PB),血清磷酸盐水平仍未得到控制,因此给予替那帕诺。研究结果显示无论与哪种磷酸盐结合剂(司维拉姆、钙类PB、铁类PB、碳酸镧)联合使用,替那帕诺均能使血清...
替那帕诺作用机制图 日本一项8周的多中心、随机双盲、安慰剂对照III期研究1,入组164例患者,分别给予替那帕诺或安慰剂治疗8周,替那帕诺组和安慰剂组血磷较基线的变化差值为-0.63 mmol/L (P<0.001),接近70%的患者实现血磷达标(日本血磷达标范围:1.13-1.94 mmol/L)。 在中国血液透析患者中进行的一项为期4周的...
2025年2月26日,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产”)获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片(中国境内商品名:万缇乐®,“该新药”)用于控制对磷...
2025年2月26日,复星医药宣布,其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(下称“复星医药产业”)所获得独家开发及商业化授权的盐酸替那帕诺片(中国市场商品名为:万缇乐®)在近日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式在中国市场上市。该药品针对那些对现有磷结合剂效果不足或无法耐受的慢性肾病(CKD)成人透析患者...
2025年2月20日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,复星医药的创新药Tenapanor(盐酸替那帕诺片)的上市许可申请已获批准,用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病(CKD)成人透析患者的血清磷水平。 全新机制降磷药物重磅上市,为我国透析高磷血症患者带来“福音” ...
2025年2月20日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,复星医药的创新药Tenapanor(盐酸替那帕诺片)的上市许可申请已获批准,用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病(CKD)成人透析患者的血清磷水平。 全新机制降磷药物重磅上市,为我国透析高磷血症患者带来“福音” ...
盐酸替那帕诺片在中国获批上市 新京报讯 2月26日，复星医药发布公告，其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（“复星医药产业”）获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片（中国境内商品名：万缇乐）获国家药监局批准上市，用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病（CKD）成人透析患者...
2025年2月26日,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产业”)获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片(中国境内商品名:万缇乐®,“该新药”)用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病(CKD)成人透析患者的血清磷水平的药品注册...
产品名称 替那帕诺 产品规格 可定制 有效成分含量 98% 是否进口 否 用途范围 科研 包装规格 0.01kg 特色服务 能提供COA、 HPLC和NMR 可售卖地 全国 等级 优级品 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化...