替纳帕诺片获NMPA批准上市】2025年2月25日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,复星医药的创新药Tenapanor(盐酸替纳帕诺片)的上市许可申请已获得批准,用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。Tenapanor是复星医药从Ardelyx许可引入的一款First-in-class口服肠道钠/氢交换体3(NHE3)抑制剂,它...
先看审评审批方面,两个重磅药获批,即复星医药First-in-class新药盐酸替纳帕诺片获批上市以及神州细胞抗PD-1单抗联合疗法获批;其次是研发方面,研发进展较多,值得一提的是,阿斯利康口服SERD一线乳腺癌Ⅲ期研究成功;再次是交易及投融资方面,...
(14分)替纳帕诺片可用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。 替纳帕诺片的有效成分一的合成路线如下:Br Br试剂1Br00A BN Br NaBH0CI WCl CSH NBr E■OH CI Cl DS CIO,S CI,.CH,COOH Cl CI NN:HCI CI CI FG Cl Cl00N S0N0NH,H0H C一N NC OCI NCI0N000NH HN0...
19.替纳帕诺片可用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。替纳帕诺片的有效成分1的合成路线如下:Br Br Br NaBH.C1O(I4O(B0(SH CI3CH,COOH EL,N O.O NH3▲N ICI CL GF Cl CI()∼_0∼N H,CI HL(1人IN O=)11Cl(回答下列问题:(1)写出A的分子式___。(2)B中含...
复星医药创新药盐酸替纳帕诺片获上市申请受理 用于治疗慢性肾脏病血透患者高磷血症 (2023年7月12日,中国上海)7月12日,上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司上海复星医药产业发展...
盐酸替纳帕诺片(Tenapanor)作为复星医药引入的一款创新药,其未来在中国的销量受多重因素影响,包括市场需求、竞争格局、临床优势及政策支持等。结合现有信息分析如下: 一、市场需求潜力 1. 高磷血症患者基数庞大 中国慢性肾脏病(CKD)透析患者中,高磷血症患病率高达57.4%(血液透析)和47.4%(腹膜透析)。这类患者需长期...
在审评审批方面,两款重要药物获得批准。首先是复星医药的盐酸替纳帕诺片获得上市批准,该药用于治疗正在接受透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症;其次是神州细胞的抗PD-1单抗联合疗法适用于不可切除或转移性肝细胞癌患者,也获得了市场准入。此外,研发领域的亮点是阿斯利康的口服SERD用于一线乳腺癌的Ⅲ期研究取得成功。
(13分)替纳帕诺片可用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症替纳帕诺片的有效成分1的合成路线如下 。Br Br试剂1NaBH Br H_2SO_4SH NBr NE Br0OH Cl Cl CI CI00C DA BCIO.S CI Cl Cl2 ,CH,COOH Cl Cl N HCI NII,1()ìCl CI II GF CI0Cl L1()NH HN NH0=HN)(...
替纳帕诺片可用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾胜病(CKD)成人患者的高磷血症。替纳帕诺片的有效成分I的合成路线如下。回答下列问题:(1)物质B中含氧官能团的名称为
7月12日,上海复星医药(集团)股份有限公司宣布,其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产业”)获许可创新药Tenapanor片(盐酸替纳帕诺片,“该新药”)用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局(“国家药监局”)审评受理。