然而,根据临床经验并不能确定老年与年轻患者之间的药效差异是一致的,某些老年患者对药物更为敏感的情况不能排除。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.妊娠:尚无有关怀孕妇女使用替格瑞洛治疗的对照研究。动物研究显示,母体接受约5～7倍人体最大推荐用药剂量(MRHD,根据体表面积)时,替格瑞洛会引发胎儿畸形。只有潜在获益大...
老年患者: 无需调整剂量。 肾功能损害: 肾功能损害患者无需调整剂量(见【药代动力学】)。 肝功能损害: 尚未在重度肝损害患者对本品进行研究,因此,本品禁用于重度肝损害患者。在中度肝功能损害患者中的数据有限,不推荐进行剂量调整,但替格瑞洛用药应谨慎。轻度肝功能损害的患者无需调整剂量。 【不良反应】 两项...
老年人：群体药代动力学分析显示，与年轻受试者相比，替格瑞洛在老年ACS患者（>75岁）中的暴露量增加（Cmax 和AUC均约为25%），活性代谢产物的暴露量也增加。这些差异无临床意义。儿童患者：尚未在儿童人群中对替格瑞洛进行评估。性别：与男性患者相比，女性患者对替格瑞洛（Cmax 和AUC分别为52%和37%）及其活性...
超过12个月的用药经验目前尚有限。急性冠脉综合 5、征患者过早中止任何抗血小板药物(包括本品)治疗,可能 ,会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加,因此,应避免过早中止治疗。特殊人群 儿童患者:本品在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。老年患者:无需调整剂量。肾功能损害患者:肾脏损害患者无需调整...
7、合征治疗期间会出现头晕和意识模糊病症,因此,出现这些病症的患者在驾驶或操作机械时应非常当心。 【儿童用药】替格瑞洛片(倍林达)在18岁以下儿童中的平安性和有效性尚未确定。 【老年患者用药】无需调整剂量。在plato讨论中,43%的患者65岁,15%的患者75岁。各治疗组和年龄组的相对出血风险是相像的。老年患者与...
核准日期: 2012 年11 月22 日 修改日期: 2013 年03 月14 日 2013 年10 月15 日 2014 年07 月13 日 2016 年05 月05 日 替格瑞洛片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警告:出血风险 • 与其它抗血小板药物相同,本品可导致显著的、有时甚至是致命的出血。 • 请勿在患有活动性病理性出血...
倍林达(替格瑞洛片)说明书【倍林达药品名称】商品名:倍林达通用名:替格瑞洛片英文名:TicagrelorTablets汉语拼音:TiGeRuiLuoPian剂型:片剂【倍林达成份】替格瑞洛Ticagrelor【倍林达性状】倍林达活性成份为替格瑞洛,其化学名称为:(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3,4-二***
老年患者用药: 无需调整剂量。企业名称: 阿斯利康制药有限公司药物过量: 目前还没有逆转替格瑞洛作用的解毒 药,预计替格瑞洛不可通过透析清除(见【注意事项】)。应根据当地标准医疗实践处置用药过量。出血为可以预期的药物过量药理效应,如发生出血,应采取适当的支持性治疗措施。替格瑞洛片单剂量给药高达900mg可很好...
超过12个月的用药经验目前尚有限。急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物(包括替格瑞洛片(倍林达))治疗,可能会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加,因此,应避免过早中止治疗。 【不良反应】1.高尿酸血症,血尿酸升高。2.脑出血,颅内出血,出血性卒中。3.呼吸困难,劳力性呼吸困难,静息时呼吸3困难,...