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17、在2-8C冷藏条件下可贮藏 48小 时。替加环素复溶后应立即用静脉输液转移并稀释,以供静脉输注。有效期】 24 个月【规格】50mg*10支/盒【批准文号】注册证号 Hxx0424【 生产厂家】美国 WyethparenteralsDivisionofWyethHoldingsCorporation注射用替加环素使用常见问题 注射用替加环素是用于感染性疾病的药物,是...
本品复溶后可在室温下贮藏达 24 小时(若复溶后在室温下以输液瓶或静脉输液袋贮藏瓶,则可达地本品复溶后应立即与0.9% 氯化钠注射液(USP )或 5% 葡萄糖注射液(6 小时)。相应USP )混合后在28 冷藏条件下可贮藏48 小时。本品复溶后应立即用静脉输液转移并稀释,以供静脉输注。
不良反应临床试验经验由于临床研究是在各种条件下进行的,一种药物临床研究所观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物临床研究所观察到的不良反应发生率进行比较,而且也不能反映实际的不良反应发生率。在多个临床研究中, 11、共有2514 例患者接受了替加环素治疗,其中7% 患者因治疗中出现不良反应而中止替加环素...
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11、是在各种条件下进行的, 一种药物临床研究所观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物临床研究所观察到的不良反应发生率进行比较,而且也不能反映实际的不良反应发生率。在多个临床研究 xx,共有 2514 例患者接受了替加环素治疗, 其 xx7% 患者因治疗 xx 出现不良反应而 xx 止替加环素治疗,而所有对照组患...
不良反应临床试验经验由于临床研究是在各种条件下进行的,一种药物临床研究所观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物临床研究所观察到的不良反应发生率进行比较,而且也不能反映实际的不良反应发生率。在多个临床研究中,共有 2514例患者接受了替加环素治疗,其中7%患者因治疗中出现不良反应而中止替加环素治疗,而...
10、?由于临床研究就是在各种条件下进行得,一种药物临床研究所观察到得不良反应发生率不能直接与另一种药物临床研究所观察到得不良反应发生率进行比较,而且也不能反映实际得不良反应发生率。?在多个临床研究中,共有2514例患者接受了替加环素治疗,其中7%患者因治疗中出现不良反应而中止替加环素治疗,而所有对照组患者...
不良反应临床试验经验由于临床研究是在各种条件下进行的,一种药物临床研究所观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物临床研究所观察到的不良反应发生率进行比较,而且也不能反映实际的不良反应发生率。在多个临床研究中,共有2514例患者接受了替加环素治疗,其中7%患者因治疗中出现不良反应而中止替加环素治疗,而所有...