江苏省肿瘤医院 肿瘤内科 病情分析:氟尿嘧啶和替加氟是用于治疗癌症的抗肿瘤药物,主要作用机制是抑制癌细胞的DNA合成。两者在应用时需注意剂量、用法及潜在副作用。 1.氟尿嘧啶: 用途:主要用于结直肠癌、胃癌、乳腺癌等多种实体肿瘤。 剂量:常见成人剂量为每日10-15毫克/千克体重,具体剂量依据个体情况调整。 用法:通...
尿嘧啶替加氟片，适应症为临床应用与氟尿嘧啶相同，主要用于消化系统癌、乳腺癌及甲状腺癌等。国内将UET试用于289例各种癌症，疗效较好的为胃癌、大肠癌、乳腺癌和食管癌，有效率分别为30.6%，50.0%，34.6，和23.1%。目前将本品与裂霉素联合应用治疗晚期胃癌，有效率可达54.3%～56.9%，已成为日本和我国广泛...
替加氟是化疗用药之一。替加氟片是一种氟尿嘧啶衍生物。通过肝脏的活化能在体内逐步转化成具有抗肿瘤作用的氟尿嘧啶。干扰并阻止DNA,RNA,蛋白质的合成。以S相为主。本品为细胞周期特异性安替比林。该制剂的作用机制、疗效及抗癌谱与氟尿嘧啶相似,但具有长效、吸收好、毒副作用小等特点。化学疗法的指标是氟尿嘧啶的两倍。
1.本品中替加氟为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用,能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质的合成作用,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。 2.实验研究证明,尿嘧啶可阻断替加氟分解出氟尿嘧啶的降解作用,可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧...
在体内逐渐变为氟尿嘧啶而起作用。其作用与氟尿嘧啶相同，在体内能干扰、拮抗DNA、RNA及蛋白质的合成。但在体外并无这些作用。动物实验表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4～1/7；化疗指数为氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响亦较轻微。口服后吸收良好，给药后2小时对DNA、RNA和蛋白质合成的...
病情分析:你好,它临床应用与氟尿嘧啶相同,主要用于消化系统癌、乳腺癌及甲状腺癌等。国内将UET试用于289例各种癌症,疗效较好的为胃癌、大肠癌、乳腺癌和食管癌, 更多回答>> 问 尿嘧啶替加氟片适应哪些病的治疗 病情描述:表叔今年62岁,身体比较硬朗,在半年前出现胃不舒服,胃胀、胃疼、人消瘦、没有食欲等,去医院检...
1.药理:本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性实验...
药代动力学1.服用复方替加氟胶囊两小时后,替加氟的血药浓度达到峰值,24小时后血药浓度为峰值的1/4。5-氟尿嘧啶及尿嘧啶的血药浓度在给药后30分钟达峰值,以后逐渐降低。 2.药物的有效浓度出现于血液、肿瘤、胃、肠、肺、乳腺、胆管等组织中,5-氟尿嘧啶在肿瘤内的浓度高于血药浓度和肿瘤周围正常组织的浓度,在...
因为替加氟是在体内逐渐变为氟尿嘧啶而起作用,其作用与氟尿嘧啶相同,打个比喻,一些口服药在外面加上糖衣以后,对胃的刺激就小了。 患者 替加氟为什么比氟尿嘧啶副作用小(男,18岁) 李诚医生 您好,我可以为你提供什么帮助 李诚医生 因为替加氟是在体内逐渐变为氟尿嘧啶而起作用,其作用与氟尿嘧啶相同 ...