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b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。
Ibritumomab Tiuxetan(Zevalin) 概述 替伊莫单抗于2002年2月19日获FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性、低级或滤泡性非霍奇金B细胞淋巴瘤(NHL),2015年销售额为0.18亿美元。替伊莫单抗是一种靶向与CD20的单克隆抗体,其与CD20抗原结合,通过在靶细胞和周边组织内形成自由基来杀伤肿瘤细胞。同类...
因此,在使用替伊莫单抗治疗期间,患者需要密切关注任何不适症状并及时向医生报告。 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物。它通过静脉注射的方式给药,剂量根据患者的体重和身体表面积计算。在使用替伊莫单抗治疗期间,患者需要定期监测和遵循医生的指导。尽管替伊莫单抗可出现副作用,但...
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林说明书及用法用量,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)用法:先口服对乙酰氨基酚和苯...
Ibritumomab 替伊莫单抗 泽瓦林Ibritumomab Tiuxetan(Zevalin) 药物类型:抗体 适应症:淋巴瘤 靶点:CD20 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:百健(美国)原研;拜耳(德国),Spectrum(美国)联合研发 说明书:下载地址 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 ...
62个 上一篇替伊莫单抗的注意事项,一图掌握!下一篇托西莫单抗:适应证 & 用法用量喜欢此内容的人还喜欢 Nature Aging:真的有一种药能让你“返老还童”,你相信吗? 生物通 不喜欢 不看的原因确定 内容质量低 不看此公众号 日问950:【取栓简史】...
替伊莫单抗_Ibritumomab,又被称为泽瓦林;泽维宁、Zevalin、替伊莫单抗注射液替伊莫单抗注射液等,是由 百健;拜耳;Spectrum于2002-02-19推出的一款针对非霍奇金淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。替伊莫单抗_Ibritumomab能够特异的靶向结合CD20细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是...
替伊莫单抗(泽瓦林)主要用于复发或难治性低度恶性的滤泡型或转化型B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗,替伊莫单抗注射液可以分两步对患者进行给药:第一步,注射美罗华,但是比通常的美罗华注射剂量 (375mg/m2) 低,为 250mg/m2 。注射美罗华的主要目的是结合到外周血和骨髓中的正常B淋巴细胞和淋巴瘤细胞,封闭这些结合位点,...
该序列长度为213个氨基酸，同样属于蛋白质序列3。以上是关于Ibritumomab Tiuxetan（替伊莫单抗）的基本信息...