替匹嘧啶通过胸苷磷酸化酶抑制曲氟尿苷的代谢从而增加其暴露。 药物进入肿瘤细胞后,曲氟尿苷整合到DNA中干扰DNA合成并抑制细胞增殖。在KRAS野生型和突变型人结直肠癌小鼠异种移植模型中,可见曲氟尿苷/替匹嘧啶的抗肿瘤活性。
曲氟尿苷替匹嘧啶(FTD/TPI)是新型细胞毒类药物,直接掺入DNA链,破坏DNA功能,发挥抗肿瘤作用。作用机制与氟尿嘧啶类药物不同,可抵抗5-FU耐药。 新标准 曲氟尿苷替匹嘧啶(FTD/TPI)±贝伐珠单抗是《2022年中国临床肿瘤学会(CSCO)结直肠癌诊疗指南》推荐的...
曲氟尿苷替匹嘧啶片为复方制剂,主要成分为曲氟尿苷和盐酸替匹嘧啶。曲氟尿苷可整合到 DNA 中干扰 DNA 合成并抑制细胞增殖。替匹嘧啶通过胸苷磷酸化酶抑制曲氟尿苷的代谢从而增加其暴露。 01适应症 既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既...
曲氟尿苷替匹嘧啶片 批准文号: H20190049 规格: 曲氟尿苷20mg,盐酸替匹嘧啶9.420mg(相当于替匹嘧啶8.19mg) 尿嘧啶替加氟片 概述更多» 岳林芳主任医师 鹤岗市人民医院营养科 专家指导 尿嘧啶替加氟片的适应症与氟尿嘧啶片相同。主要用于消化系统癌症、乳腺癌和甲状腺癌。对胃癌、结直肠癌、乳腺癌、食管癌的有...
曲氟尿苷替匹嘧啶片不是靶向药。它是一种口服化疗药物,主要用于治疗转移性结直肠癌,通过干扰DNA的合成和功能来抑制癌细胞的生长和繁殖。
病情分析:曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期结直肠癌。该药物通过抑制癌细胞的DNA合成和修复,从而阻止癌细胞的生长和分裂。 1.抑制DNA合成:曲氟尿苷是一种类似于尿苷的化合物,在体内代谢后形成一种活性物质,能够嵌入到癌细胞的DNA中,干扰其正常的DNA合成过程。这一机制有效地阻止了癌细胞的增殖。
1.曲氟尿苷:它主要用于抗病毒治疗,特别是对乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒感染有效。曲氟尿苷在治疗乙型肝炎、丙型肝炎、呼吸道合胞病毒等方面具有一定的疗效,但也存在一些副作用,如贫血、头痛、恶心等。 2.替匹嘧啶片:这是一种化学治疗药物,常用于治疗多种癌症,包括结直肠癌、胃癌、乳腺癌等。它可以通过抑制癌细胞...
曲氟尿苷替匹嘧啶(FTD/TPI)是新型细胞毒类药物,直接掺入 DNA 链,破坏 DNA 功能,发挥抗肿瘤作用。作用机制与氟尿嘧啶类药物不同,可抵抗 5-FU 耐药。该药已在国内获批用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适...
曲氟尿苷替匹嘧啶(FTD/TPI)是新型细胞毒类药物,直接掺入 DNA 链,破坏 DNA 功能,发挥抗肿瘤作用。作用机制与氟尿嘧啶类药物不同,可抵抗 5-FU 耐药。该药已在国内获批用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF) 治疗、抗表皮生长因子受体(EGF...
氟尿嘧啶类药物是通过抑制 TS 酶的活性,阻断胸腺嘧啶(T)的生成,导致 DNA 合成受限来发挥抗肿瘤作用。而曲氟尿苷替匹嘧啶是通过抢占胸腺嘧啶(T)的「 座位 」,取代胸腺嘧啶(T)掺入到 DNA 中,破坏 DNA 功能从而抑制肿瘤增殖,因此,曲氟尿苷替匹嘧啶具有与氟尿嘧啶类药物完全不同的抗肿瘤作用机制,严格意义来说,曲...