曲妥珠单抗结构曲妥珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体,特异性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此抗体含人IgG1 框架,互补决定区源自鼠抗p185 HER2 抗体,能够与HER2 绑定。 曲妥珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体,特异性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。它由一个人源化的抗...
曲妥珠单抗是针对HER2位点治疗乳腺癌的靶向药,是基因工程生产的人源化抗体,结构如图。相关叙述错误的是( )A. 可用限制酶、DNA连接酶构建曲妥珠单抗的人-鼠融合基因
曲妥珠单抗用途 曲妥珠单抗(PBS)是一种人源化IgG1单克隆抗体,用于过度表达HER2的侵袭性乳腺癌患者。曲妥珠单抗(PBS)具有HER2阳性转移性癌症和HER2阳性癌症研究的潜力。 产品性质 图谱 曲妥珠单抗名称 中文名曲妥珠单抗 英文名Trastuzumab 中文别名群司珠单抗|曲妥单抗 ...
曲妥珠单抗是针对HER2位点治疗乳腺癌的靶向药,是基因工程生产的人源化抗体,结构如图。相关叙述错误的是( ) A. 可用限制酶、DNA连接酶构建曲妥珠单抗的人—鼠融合基
德曲妥珠单抗的结构是由其基因决定的,基因编码了蛋白质的氨基酸序列,进而决定了蛋白质的结构。 德曲妥珠单抗是一种人工合成的抗体,通常是通过基因工程技术制备的。它是通过将人体免疫系统中产生的抗体基因导入到真核细胞中,利用真核细胞的表达和分泌功能,合成出具有特定抗原结合能力的蛋白质。 德曲妥珠单抗结构的重链和...
德曲妥珠单抗作为肺癌领域目前首个且唯一获批的ADC药物,优选抗体、连接子和有效载荷,合理优化结构,在发挥高效抗肿瘤作用的同时更具有良好的安全性。德曲妥珠单抗是ADC药物在精准治疗时代实现了精准化疗的典范和先行者。ADC药物已然取得重大突破,...
Ab-PROTAC偶联物是将PROTAC选择性递送至特定细胞的一种方法。抗体-药物偶联物(ADC)可以将毒素特异性地传递给癌细胞,最大程度减少毒副作用。ADC还可以增强曲妥珠单抗(Herceptin)或培妥珠单抗(Perjeta)等单克隆抗体的疗效。 虽然已有PROTAC降解多种靶蛋白的报道,但细胞中E3连接酶广泛表达致使PROTAC组织选择性差,可能...
曲妥珠单抗 英文名称:Trastuzumab CAS号:180288-69-1 分子式:C10H14N6O5 分子量:298.25536 武汉鼎信通药业有限公司位于湖北武汉市,是一家专业从事科研化学试剂、生物化工原材料、中间体、精细化工、农用科研原料、日用化学品和食品添加剂等产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。
3D结构图Mol相似结构 中文名称:曲妥珠单抗 英文名称:Trastuzumab CAS No.:180288-69-1 分子式:C10H14N6O5同分异构体 分子量:298.259 类别:肿瘤抑制/凋亡抗体其他化学药高纯有机试剂 更新日期:2022-11-08 19:42 名称和标识我要纠错 中文别名 曲妥单抗群司珠单抗赫赛汀(曲妥珠单抗)赫赛汀 ...
生物活性Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联药物 (ADC),其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。Chemical SynthesisFirst, commercial 3-mercaptopropionic acid (191) was treated with methanethiolsufona...