此后,对于三周一次的给药方案应在 21天后给予维持剂量的曲妥珠单抗。 如果患者漏用曲妥珠单抗已超过 6周,应尽快重新给予初始负荷剂量的曲妥珠单抗(每三周一次的给药方案:8mg/kg),输注时间约为 90分钟以上。此后,对于每三周一次的给药方案应在 ...
在NSABP B31和 NCCTG N9831中,曲妥珠单抗治疗开始后,曲妥珠单抗+ 紫杉醇组的新发的剂量限制性心功能不全发生率高于紫杉醇单药组,在BO16348试验中,曲妥珠单抗单药治疗一年时新发的剂量限制性心功能不全发生率高于安慰剂组(见表2, 图1、图2)。AC-TH组与在中位2.0年...
曲妥珠单抗的功效主要有治疗乳腺癌、胃癌等,副作用有心脏毒性、输液反应、血液学毒性、肝毒性等。 1. 治疗乳腺癌:曲妥珠单抗是一种针对人表皮生长因子受体-2HER-2的单克隆抗体,对于HER-2过度表达的乳腺癌患者具有显著疗效。它可以特异性地作用于HER-2受体,阻断其信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长,提高患者...
曲妥珠单抗 CAS号: 180288-69-1 英文名: Trastuzumab 英文别名: Herceptin;Trastuzumab Beta;RhuMab HER2;Anti-Trastuzumab;TRASTUZUMAB 95 % +;TRASTUZUMAB 98 % +;Trastuzumab USP/EP/BP;TrastuzuMab(Herceptin);Trastuzumab 22.2mg/ml;Trastuzumab (anti-HER2) ...
2024年1月2日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布批准了赫捷康®(通用名:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)):用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。 全新的赫捷康®作为全球首个复方皮下制剂,突破肿瘤单抗类药物给药技术瓶颈,“帕妥珠、曲妥珠双剂合一”只需5-8分钟就可以完成治疗,彻底革新乳腺癌...
瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811,商品名:艾维达)上市,单药用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。瑞康曲妥珠单抗的研究数据 2025年2月柳叶刀杂志发布了II期临床试验数据,展现出惊喜的疗效和安全性。1)94名HER2激活突变患者入组,均为铂类...
曲妥珠单抗(英文名为Trastuzumab,商品名为赫赛汀®),是由基因泰克(罗氏的子公司)研发的一种人源化IgG1κ型单克隆抗体,其与肿瘤细胞上的HER2结合并介导抗体依赖的细胞毒作用(ADCC)。于1998年9月25日获得美国食品药品管理局(FDA)批准,2000年8月28日获得欧洲药物管理局(EMA)批准,2001年4月22日获得日本医药品医疗...
曲妥珠单抗是一种用于治疗恶性肿瘤的靶向药不是化疗药,目前主要用于Her2过度表达的乳腺癌、或者晚期胃癌等恶性肿瘤的治疗。 曲妥珠单抗作为一种靶向药,一般可以每隔三周用药一次,药物主要副作用为心肌损害、心律失常、过敏、骨髓抑制、肝脏毒性等,因此临床上使用曲妥珠单抗期间,需要定期复查心脏彩超,及时评估患者心脏功能,同...
【成份】 活性成份:曲妥珠单抗 曲妥珠单抗是一种重组 DNA 衍生的人源化单克隆抗体,是由悬浮培养于无菌 培养基中的哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞 CHO)生产的,纯化过程包括特定的病 毒灭活和去除步骤,采用的是用亲合色谱法和离子交换法。 稀释液为含 1.1%苯甲醇的 20ml 灭菌注射用水(以下称稀释液)。 赋形剂:L...