安进副总裁兼中国总经理许蔼龄女士表示:"普罗力®新适应症在华获批,进一步拓展了获益人群,为更多中国骨质疏松症患者带来了新的治疗选择。我很高兴看到这一创新药物在中国达成又一重要里程碑,意味着普罗力® 在骨质疏松症治疗领域得到了充分认可,同时也进一步夯实了我们在骨骼健康领域的承诺。未来,安进将继续聚焦中国老龄化
适应症 普罗力用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症。在绝经后妇女中,本品可显著降低椎体,非椎体和髋部骨折的风险。 用法用量 推荐剂量60mg,单次皮下注射,每6个月给药一次,注射部位为大腿、腹部或上臂部。作用机制-治疗骨质疏松...
用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗。普罗力®是中国首个,也是目前唯一一个用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物,可帮助绝经后妇女显著降低椎体、非椎体及髋部骨折的发生风险,为中国患者的骨健康管理与生活质量改善带来创新机遇。 研究显示,普罗力能使绝经后骨质疏松症患者在10年内骨密度持续增加:在一项纳入...
普罗力(地舒单抗注射液)【普罗力适应症】用于骨折高风险的绝经导妇女的骨质硫松症在绝经后妇女中,本品可显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险诺本新特药房 微信:15333713083[给力]
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安进中国:普罗力获批新适应症,用于治疗骨折高风险的糖皮质激素诱导的骨质疏松症2024-06-14 07:35:08 界面新闻 上海 举报 0 分享至 0:00 / 0:00 速度 洗脑循环 Error: Hls is not supported. 视频加载失败 界面新闻 131.4万粉丝 只服务于独立思考的人群 00:46 市场监管总局:2024年消费者投诉举报呈现...
安进中国:普罗力获批新适应症,用于治疗骨折高风险的糖皮质激素诱导的骨质疏松症 6月13日,安进中国宣布,普罗力®(英文名:Prolia®;通用名:地舒单抗注射液,Denosumab Injection)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗骨折高风险的糖皮质激素诱导的骨质疏松症。
安进中国:普罗力获批新适应症,用于治疗骨折高风险的糖皮质激素诱导的骨质疏松症 6月13日,安进中国宣布,普罗力®(英文名:Prolia®;通用名:地舒单抗注射液,Denosumab Injection)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗骨折高风险的糖皮质激素诱导的骨质疏松症。
至此,普罗力®在中国已获批3个适应症:2020年,获批治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症。2023年,获批治疗骨折高风险的男性骨质疏松症。这两个适应症都已具备医保报销资格,此次新获批的GIOP适应症,也将直接实现医保报销。 参考文献: [1] 中国医师协会风湿免疫科医师分会, 中华医学会风湿病学分会, 中华医学会骨...