阻断血管内皮生长因子(VEGF)不仅可以抑制血管内皮细胞增殖和新生血管形成,还能改善肿瘤微环境,提高细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润。同时阻断VEGF和PD-L1通路可形成协同抗癌作用。 研究药物:PM8002注射液联合化疗(Ⅱ期) 登记号:CTR20221048 试验类型:单臂试验 适应症:恶性间皮瘤(一线) 申办方:普米斯生物技术
2022.03.04,CDE官网显示,普米斯生物的PM8001注射液获批临床,适应症为非小细胞肺癌。 关于PM8001注射液 PM8001是普米斯生物多个在研抗肿瘤项目中的首个双特异性抗体,也是该公司全力推进的首个新药项目。PM8001具有分子量小和稳定性好的优点, 通过阻断PD-L1/PD-1介导的免疫抑制和中和肿瘤微环境中的TGF-β 增强抗肿...
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近日(2021年9月9日),根据药审中心CDE官网公示,普米斯生物的PM1003注射液获批临床,拟用于治疗晚期恶性实体瘤。这是普米斯生物第三款获批临床的双抗。 PM1003为靶向PD-L1/4-1BB双抗,通过结合PD-L1阻断PD1/PD-L1免疫抑制通路,同时通过激活4-1BB下游免疫活化信号,起到了解除免疫抑制和激活免疫系统的双重协同作用。
CLDN18.2靶点竞逐加剧,再鼎、君实、普米斯入局 2022年3月11日,据CDE官网公示,共有三款CLDN18.2靶向药物临床试验申请获批,分别为: 再鼎医药CLDN18.2单抗ZL-1211; 君实生物的CLDN18.2 ADC JS107,也是君实生物进入临床阶段的第2款靶向CLDN18.2的药物。另一款CLDN18.2单抗JS012已于2021年11月获批临床;...
新京报讯(记者张兆慧)7月31日,国家药监局药品审评中心官网公示,普米斯生物一款抗CLDN18.2/4-1BB双特异性抗体PM1032注射液获得临床试验默示许可,拟联合化疗治疗局部晚期/转移性胰腺癌。 PM1032是一种条件激活型4-1BB激动剂,能够在高表达CLDN18.2的肿瘤局部诱导CLDN18.2依赖的特异性4-1BB信号通路的激活,从而增强...