甲磺酸普依司他是由贵州百灵与四川大学华西医院共同研发的一种全新化学架构的化药1.1类新药,旨在治疗血液系统肿瘤。 该药物通过计算机辅助药物设计并合成,是新一代选择性靶向组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)。 临床试验 进展: 甲磺酸普依司他的I期临床试验于2022年8月完成受试者入组,共纳入了18例复发或难治...
注射用甲磺酸普依司他(PM)是由成都赜灵生物医药科技有限公司开发的、拥有完全自主知识产权,是针对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)这一重要靶标进行设计的。通过高度选择性地抑制HDACI和Ib亚类,甲磺酸普依司他能够精准地发挥抗肿瘤治疗作用,代表了新一代高效且高选择性的HDAC抑制剂的典范。 甲磺酸普依司他通过选择性抑制HDA...
甲磺酸普依司他通过选择性抑制HDACI和IIb亚类,发挥抗肿瘤作用。它不仅具有高效、低毒、广谱的抗肿瘤特性,还能诱导免疫系统对肿瘤细胞进行杀伤,展现出巨大的临床开发潜力。I期临床试验期结果显示:PM单药治疗复发难治弥漫大B淋巴瘤患者单药治疗客观缓解率(ORR)达到60%以上,并且对复发的双表达淋巴瘤患者有效。 目前注射...
但低毒高效的药物仍是临床的迫切需求,注射用甲磺酸普依司他作为治疗R/R DLBCL的高选择性HDACI/IIb抑制剂已呈现出更好的疗效趋势。 目前甲磺酸普依司正在开展Ⅱb期临床试验招募弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。10月28日,该项目已完成了Ⅱb期临床试验首例受试者入组,并预计于11月17日将完成第一周期治疗。 项目介...
普依司他(Purinostat)是采用计算机辅助药物设计并合成的100多个化合物通过临床前成药性研究确定的新一代选择性靶向组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,为国内外均未上市的全新化学架构的化药1.1类新药。贵州百灵拥有该化合物的国内和国际专利。普依司他对B细胞淋巴瘤Raji、Daudi,多发性骨髓瘤RPMI-8226模型均有消退肿瘤效果...
商标名称 普依司他 国际分类 第05类-医药 商标状态 商标注册申请 申请/注册号 25261199 申请日期 2017-07-11 申请人名称(中文) 贵州百灵企业集团制药股份有限公司 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 贵州省安顺经济技术开发区西航大道 申请人地址(英文) - 初审公告期号 - 初审公告日期 2018-04-06 注册公告...
注射用甲磺酸普依司他(PM)是由成都赜灵生物医药科技有限公司开发的、具有自主知识产权、以组蛋白去乙酰化酶(HDAC)为靶标,通过选择性抑制HDACⅠ和IIb亚类而发挥治疗抗肿瘤作用的新一代高效高选择性HDAC抑制剂。作为一种具有特殊亚型选择性的HDACi,不仅发挥高效、低毒、广谱的抗肿瘤作用,还具有诱导免疫系统对肿瘤细胞...
贵州百灵参股子公司成都赜灵生物医药科技有限公司(以下简称“赜灵生物”)甲磺酸普依司他(Purinostat Mesylate)凭借IIa期临床优异结果《HDAC I/IIb selective inhibitor purinostat mesylate in relapsed and refractory diffuse large B-cell ...
外周T细胞淋巴瘤和皮..注射用甲磺酸普依司他(PM)是由成都赜灵生物医药科技有限公司开发的、具有自主知识产权、以组蛋白去乙酰化酶(HDAC)为靶标,通过选择性抑制HDACⅠ和IIb亚类而发挥治疗抗肿瘤作用的新一代高效高选择性
2024年9月12日,成都赜灵生物医药科技有限公司自主研发的1类创新药注射用甲磺酸普依司他(PM)收到国家药品监督管理局核准签发的本品第四个《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展联合氟维司群或替雷利珠单抗用于晚期实体瘤的临床试验。 关于注射用甲磺酸普依司他 ...