解析 应该都可以,因为只要该蛋白质能够进行SDS-PAGE电泳,就能根据Marker的位置来判断目的蛋白的大致分子量,但会有误差. 分析总结。 应该都可以因为只要该蛋白质能够进行sdspage电泳就能根据marker的位置来判断目的蛋白的大致分子量但会有误差结果一 题目 是否所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量?如题说具体...
④ SDS-PAGE测出的分子量是蛋白亚基分子量,如果一个蛋白由2个以上亚基组成,那么必须将两个亚基分子量相加,或者通过其他方法如凝胶过滤测定.百度教育团队【海纳百川团】为您解答. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(1) 相似问题 在用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质分子量时,应注意哪些问题?
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳与分子形状无关。不是所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量,已发现有些蛋白质用这种方法测出的分子量是不可靠的。包括:电荷异常或构象异常的蛋白质,带有较大辅基的蛋白质(如某些糖蛋白)以及一些结构蛋白如胶原蛋白等。16什么是萃取?选择萃取剂的原则是什么___,又称___或___,亦...
不是所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量，已发现有些蛋白质用这种方法测出的分子量是不可靠的。包括：电荷异常或构象异常的蛋白质，带有较大辅基的蛋白质（如某些糖蛋白）以及一些结构蛋白如胶原蛋白等。例如组蛋白F1，它本身带有大量正电荷，因此，尽管结合了正常比例的SDS，仍不能完全掩盖...
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① SDS-PAGE测定分子量需要蛋白成条带,然后与标准分子量Marker条带位置进行比较来确定分子量大小.② SDS-PAGE分离范围一般在15-200Kd,超过这个范围,蛋白条带都挤在一起了,无法进行准确比较.③ 一些小分子量的蛋白倒是可以通过特殊的SD-PAGE来测定,目前最小的能到1kd....
解答一 举报 两种方法原理不同,有差异是正常的.如果差距较大,要仔细分析.一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基(肽链)分子量.凝胶层析与分子形状有关,一般marker都是球状蛋白,所以... 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
解析 两种方法原理不同,有差异是正常的.如果差距较大,要仔细分析.一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基(肽链)分子量.凝胶层析与分子形状有关,一般marker都是球状蛋白,所以...结果一 题目 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得...
SDS 凝胶电泳法测定的分子量是相对分子量，而且如果分子量如果太小或者＞200Kd，一般都不会用PAGE来测定。① SDS-PAGE测定分子量需要蛋白成条带，然后与标准分子量Marker条带位置进行比较来确定分子量大小。② SDS-PAGE分离范围一般在15-200Kd，超过这个范围，蛋白条带都挤在一起了，无法进行准确比较。...