PD-L1抑制剂 T药的通用名为阿替利珠单抗,是全球首个获批上市的PD-L1抑制剂。阿替利珠单抗于2016年被FDA 批准用于在辅助或新辅助局部晚期或转移期铂类化疗耐药尿路上皮癌的治疗,此后拓宽适应症,陆续覆盖了非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肝细...
应用阿昔洛韦治疗时，需仔细观测有无肾功能衰竭征兆和症状（如少尿、无尿、血尿、腰痛、腹胀、恶心、呕吐等），并监测尿常规和肾功能变化，一旦出现异常应立即停药。应严格按照说明书推荐的适应症及用法用量用药，避免剂量过大、滴注速度过快、浓度过高。静脉滴注时宜缓慢，否则可发生肾小管内药物结晶沉淀，引起急性肾...
CMTD0.2的浅蓝色药片一般是西咪替丁片。通常西咪替丁片属于H2受体拮抗剂,治疗的疾病范围主要是胃酸分泌过多,目前临床上所有胃酸分泌过多相关疾病都适合应用于西咪替丁治疗。常见的疾病包括急慢性胃炎、幽门螺杆菌感染、胃食管反流病、胃酸相关性食管炎、消化性溃疡,以至于胃癌的对症治疗药物。在外科如果是大型的手术,为了预...
O药 O药的通用名为:纳武单抗,O药是一种完全人源化的单克隆抗体,O药适用于不可切除或转移性黑色素瘤,晚期或转移性肾细胞癌,转移性鳞状细胞非小细胞肺癌,经典霍奇金淋巴瘤,胃癌,肝细胞癌,晚期或转移性尿路上皮癌。百时美施贵宝的...
药代动力学 一次性给药 给12位健康成年男子一次肌内注射以及静脉注射 CH₃-B500 g，达到最高血清中总维生素 B(简称 B)浓度的时间(t)是，肌内注射为 0.9±0.1小时，静脉注射为给药后立刻-3 分钟，最高血清中总 B浓度增加部分(除去内源性血清总 B)(△Cmax)各自为 22.4 ng/mL，85.0 ng/mL。另外...
本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。 作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO） 的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液...
奥施康定所含的羟考酮是一种“阿片受体的完全激动剂，具有与吗啡相似的滥用倾向，属于麻醉性镇痛药物。与用于镇痛的吗啡和其它阿片类药物一样，羟考酮存在滥用和非法流弊的可能。药物成瘾的特征是强迫使用、非医疗目的使用、不管是否造成伤害或具有伤害的危险性而仍然要继续使用。在使用阿片类药物（包括羟考酮）后，...
曲唑酮是一种临床常用的抗抑郁药，其本质属于5-羟色胺受体拮抗剂和再摄取抑制剂，具有抗抑郁和镇静的双重效果，是治疗抑郁症药物之一，尤其适用于抑郁焦虑伴随失眠的患者，其安全性好，副作用较少，不宜产生依赖性。曲唑酮的作用机制非常特殊，其具有抗抑郁焦虑和镇静催眠的双重作用，主要的作用机制如下。1、.阻断...