Staurosporine (星形孢菌素) 简称STS,是一种 ATP 竞争性和非选择性的蛋白激酶抑制剂,对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和TAOK2 均有抑制活性,可作为凋亡诱导剂,常用于细胞凋亡机制以及癌症相关研究。作用机制 Staurosporine 可能通过激活胱天蛋白酶-3等凋亡相关蛋白来触
Staurosporine(星形孢菌素,STS)是一种强效的、ATP竞争性激酶抑制剂,有效抑制PKC活性,在大鼠脑组织实验中,IC50为2.7 nM。Staurosporine强效抑制PKC-α,其抑制活性比PKC-δ高100倍,比PKC-δ和PKC-ζ高1000倍。除此之外,Staurosporine还抑制PKA,PKG,p60v-src酪氨酸
星形孢菌素 (AM-2282)概述 Staurosporine(抗生素AM-2282或STS)是一种天然产物,最初于1977年从细菌Streptomyces staurosporeus中分离出来。 这是分离得到的50多种具有双吲哚化学结构的生物碱中的第一种。1994年,通过单晶的X射线分析和绝对立体化学构型,同时阐明了星形孢菌素的化学结构。 Staurosporine具有从抗真菌到...
别名:Antibiotic AM-2282; STS; AM-2282 质量标准:>98%,BR 规格 1mg 5mg 清除 SKU:MB5518分类:Apoptosis,PKC,信号通路研究大包装询价 Staurosporine;星孢菌素 分子式:C28H26N4O3 分子量:466.53 简介: Staurosporine是一种有效,非选择性蛋白激酶抑制剂。
Staurosporine,又称星形孢菌素,是一种强效的、ATP竞争性激酶抑制剂,有效抑制PKC活性,在大鼠脑组织实验中,IC50为2.7 nM。Staurosporine强效抑制PKC-α,其抑制活性比PKC-δ高100倍,比PKC-δ和PKC-ζ高1000倍。除此之外,Staurosporine还抑制PKA、PKG、p60v-src蛋白激酶和钙调蛋白激酶II等。Staurosporine抑制多种人癌细胞...
星形孢菌素Staurosporine(抗生素AM-2282或STS)是一种天然产物,最初于1977年从细菌Streptomyces staurosporeus中分离出来。星形孢菌素具有从抗真菌到抗高血压的生物活性。对这些生物活性的兴趣导致了化学和生物学方面的大量研究工作以及抗癌治疗潜力的发现。 艾美捷星形孢菌素Staurosporine生物活性: ...
星形孢菌素Staurosporine(抗生素AM-2282或STS)是一种天然产物,最初于1977年从细菌Streptomyces staurosporeus中分离出来。星形孢菌素具有从抗真菌到抗高血压的生物活性。对这些生物活性的兴趣导致了化学和生物学方面的大量研究工作以及抗癌治疗潜力的发现。 艾美捷星形孢菌素Staurosporine生物活性: ...
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Staurosporine(星形孢菌素,STS)是一种强效的、ATP竞争性激酶抑制剂,有效抑制PKC活性,在大鼠脑组织实验中,IC50为2.7 nM。Staurosporine强效抑制PKC-α,其抑制活性比PKC-δ高100倍,比PKC-δ和PKC-ζ高1000倍。除此之外,Staurosporine还抑制PKA,PKG,p60v-src酪氨酸蛋白激酶和钙调蛋白激酶II等。Staurosporine抑制多种人...
背景和目的:星形孢菌素(staurosporine, STS)是一種非特異性蛋白激酶抑制劑,能夠誘導多種類型細胞凋亡.孤生受體(orphan receptor)TR3是一種立早基因(immediate-early gene)產物,屬於類固醇/甲狀腺激素受體超家族成員.當細胞受到凋亡因子刺激時,TR3表達並從細胞核轉運至線粒體,從而誘導細胞凋亡.本研究旨在探討STS誘導...