急性早幼粒细胞白血病是急性髓系白血病的一种亚型,骨髓中以多颗粒的早幼粒细胞为主。该病多见于中青年,平均发病年龄为44岁,占同期急性髓系白血病的10%～15%,发病率约0.23/10万。其发病原因和机制极其复杂,主要由第15号染色体与17号染色体的易位引起。该病的典型症状
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。 别名:急性早幼粒细胞性白血病 APL 急性前髓细胞性白血病 英文名:acute promyelocytic leukemia 发病部位:骨髓 就诊科室:血液科 ...
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,apl)是急性髓细胞白血病(aml)的一种特殊类型,被fab协作组定为急性髓细胞白血病m3型。近年来随着对apl细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。高发...
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M型 造血组织的恶性疾病其特点是骨髓及其他指责造血组织中有大量置疑白血病细胞无限制地增生并进入外周血液而正常患者血细胞的制造被明显周三抑制该病居年轻人恶性疾病中的首位病因受不至今仍不完全选择清楚病毒穷人可能是...
急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。 APL除具有一般的AML的临床表现外，还具有下列特征：①早幼粒细胞浆内充满异常颗粒；②常伴有出血倾向，发生率达72%～94%，严重者出现DIC；③90%的患者出现特异性染色体t(15；...
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。 基本信息 中文名 急性早幼粒细胞白血病 外文名 (acute promyelocytic leukemia,APL 目录 1病因 2发病机制 3症状 4治疗方法 ...
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。
急性早幼粒细胞白血病是一种急性髓系白血病,是一种有异常血细胞形成的癌症。正常骨髓可以产生携带氧气的红细胞,产生保护机体免受感染的白细胞和参与凝血的血小板,急性早幼粒细胞白血病时未成熟的早幼粒细胞聚集在骨髓中过度生长,从而导致机体内缺乏正常的白细胞、红细胞和血小板,患者因此出现许多症状。