1.无病进展生存期(PFS):指从开始治疗到疾病进展或患者死亡的时间。无病进展生存期是评估抗癌疗法效果的重要指标,尤其在晚期癌症中更为常见。例如,一项临床试验中,如果50%的患者在治疗后12个月内没有出现疾病进展,那么该治疗的无病进展生存期可以被认为是12个月。 2.总生存期(OS):指从开始治疗到患者因任何原因...
总生存期(OS)是肿瘤临床试验主要的疗效终点,被誉为抗肿瘤药物临床研究终点的金标准。如果研究结果显示生存时间有提高,证明药物的效果较好,可以延长患者的生存期。临床试验中常提到的1年生存率、3年生存率、5年生存率等都是基于OS。 ...
1、中位无进展生存期(PFS):患者中位PFS为9.6个月(95%CI 4.1–15.1),详见下图。 ▲图源“eClinical Medicine”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除 2、总生存期(OS):中位OS为13.7个月(95%CI 9.3–17.7...
对于激素受体(HR)阳性、表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌,一线治疗首选内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂,可显著延长患者无进展生存期(PFS),但PFS获益能否转化为总生存期(OS)获益,始终是临床持续关注的问题。因此,临床仍在探索新的治疗组合模式,以进一步提高HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者的生存结局。 节律性化...
对于RCT而言,最确切、最客观的评价标准莫过于总生存(OS)。但治疗手段的进步,使得对OS的替代终点和(或)中期终点的要求越来越强烈。例如,使用无病生存(DFS)和无进展生存(PFS)来替代OS作为研究的终点,在试验中应用得越来越广泛。值得注意的是,非肿瘤因素引起的死亡也被统计在内,比如受试者在统计时间内车祸身亡,其...
1. 在临床肿瘤学领域，评估治疗效果的重要手段是观测病人的生存期，然而这其中的测量和解读并非易事，需要综合多种指标，并遵循循证医学的原则。2. 常用的评价指标包括无病进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和中位生存期等。无病进展生存期定义为病人接受治疗后，疾病未进展直至复发或因任何原因导致...
1、这里面PFS(无进展生存期)和OS(总生存期)出现药效差异很奇怪。PFS和OS相比,就是增加了病情恶化这一节点,所以PFS一般低于OS。如果PFS大优(A药能控制肿瘤不再生长时间大于O药)、OS(A药和O药病人类似时间去世),那意味着服用A药的病人,在病情有进展后,相较O药,会更快速死亡。
所谓无病进展生存期(Progression-Free Survival,PFS)通常定义为病人经过治疗,随机选择某个时间直到肿瘤复发或因各种原因出现死亡,病人总的生存时间。PFS的优点在于它能反映肿瘤的生长(这个现象可能反映了肿瘤相关疾病或死亡的因果联系),可以于生存获益证实前被评价,不会受到后续治疗的潜在的易混淆的指标或症状影响。而且PF...
无进展生存期是指由随机至第一次发生疾病进展或任何原因死亡的时间。 疾病进展是指肿瘤增长,或肿瘤原发病灶转移,或发现新的病灶)等。 对比疾病进展时间(Timeto Progression,TTP) TTP指从随机分组开始到肿瘤客观进展的时间。 PFS与TTP不同之处在于PFS可包括有患者死亡时间,因而与OS有更好的相关性。而TTP仅有“肿瘤...
无进展生存期（PFS）是指从随机分配至患者出现肿瘤进展或死亡的时间，它在肿瘤试验中具有独特的优点和局限性。优点在于，PFS反映了肿瘤生长，能较早地反映治疗效果，缩短了随访时间，且两组间PFS差异通常比总生存期（OS）更为显著，有助于减少试验所需病例数。此外，PFS较少受到非研究药物影响，因为通常...