健康信息学健康卡发布方标识符的编码系统和注册程序国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会 I 3术语和定义 2 2 2 2 3附录A(规范性附录)RID的结构 4 5I本标准使用重新起草法修改采用ISO20302:2014《健康信息学健康卡发布方标识符的编码系本标准与ISO20302:2014的技术性差异及其原因如下:●用等效采用国际标准的...
欧盟UFI 代码,唯一配方标识符 自2021 年起,欧盟对进口产品实施了一项新的标签要求:16 个字符的唯一配方标识符 (Unique Formula Identifier, UFI) 代码。 (EC)1272/2008(物质和物混合物的分类,标签和包装法规),(欧盟CLP法规)第45条规定:EEA内的进口商和下游用户,有直接提交PCN的义务。 自2021年1月1日起这些经...
引言 21范围 32规范性引用文件 33术语和定义 33.1 33.2 33.3 44缩略语 45保健应用提供方标识符 45.1概述 45.2IIN结构 45.3RID结构 5附录A(规范性附录)RID结构 6参考文献 7引言本标准描述保健领域适用的机读卡发布标识符的编码系统和注册程序。在保健领域适用机读卡的目的在于改善保健服务质量、提高保健领域的资源...
1，以缩写“UFI:”开头，目的是为了帮助区分代码与其他标识符 2，16字母数字字符，大写字母，用连字符分隔成4个块 3，避免使用含糊不清的字母，例如“o”、“I”、“L”、“B”和“Z”。二、通过2种方式来保证UFI的唯一性：1，VAT：只有欧盟境内的公司可以使用。2，内部配方编号：企业内部的配方编号，编号在...
发布方标识符的编码系统和注册程序 1范围 本标准规定了医疗保健领域适用的机读卡发布标识符的编码系统和注册程序。 本标准适用于GB/T14916所定义的ID-1类机读卡。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本...
欧盟UFI是Unique Formula Identifier的中文简称,欧盟UFI是表示唯一配方标识符。 自2021年1月1日起经营者在将危险混合物投放市场时,必须根据CLP法规附录VII 的统一要求向毒物中心提交通告,进行欧盟CLP UFI CODE注册。REACH法规附件II中关于物质/混合物SDS的相关要求已开始强制实施,新法规要求出口到欧盟的混合物产品需要按照...
企业在通报过程中对混合物的最终用途的确认有一定难度,应尽量向下游用户收集用途信息,如果在提交后出现新的用途,则根据需要及时更新。 哪些产品可以不提交PCN? PCN主要是针对投放欧盟市场的具有理化危险或健康危害的混合物,以下情况可豁免: 物质; 不符合CLP要求的; ...
自 2025 年 1 月 1 日起,这些提交的内容将不再符合 CLP 法规。 如果公司打算在此日期之后继续将这些混合物投放市场,他们将必须按照要求提交新的通知,并在标签上包含唯一的配方标识符(UFI)。ECHA 建议通知者使用 ECHA 提交门户以统一格式准备和提交信息。
一种使用户配置文件(39)与呼叫方ID信号关联的方法(10)和系统(200),可以包括处理器(202),该处理器受到允许多个配置文件的操作系统的控制.该处理器从呼叫方ID信号提取(12)呼叫方ID信息,使至少一部分呼叫方ID信息至少与在无线通信设备上存储的预定的配置文件关联(14),并且仅当该部分呼叫方ID信息与存储在无线通信设...