安全性是评估新辅助治疗方案可行性的关键因素。文中提到的NEOS试验中,Osimertinib治疗的不良事件(AEs)大多为轻度,仅有少数患者出现3级不良事件,说明了新辅助EGFR-TKI治疗的安全性。此外,与化疗相比,新辅助EGFR-TKI治疗并未显著增加手术复杂性或...
阿来替尼是一种具有高度选择性的强效ALK和RET酪氨酸激酶抑制剂,属于第二代ALK靶向药。2015年12月,该药物首次在美国FDA获批,用于克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者;2017年11月,FDA批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药;2018年,NMPA正式批准了阿来替尼在中国上市,适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。
这项研究证明了靶向药物和PD-1激活的DC-CIK细胞免疫治疗的术前联合用药是安全的，并且可以显著缩小肿瘤大且难以控制的肾癌患者的原发肿瘤、腹膜后淋巴结和肿瘤血栓。目前的研究有一些局限性。首先，样本量小，受试者特征不统一。其次，这项研究是回顾性的，仅代表对这种新辅助策略的有效性和安全性的初步描述。一项...
从研究发展历程上看,ADAURA研究、CheckMate-816研究、IMpower010研究,分别获批用于NSCLC辅助治疗阶段、新辅助治疗阶段的靶向及免疫治疗药物相继诞生。随后,贯穿围术期全程治疗的KEYNOTE-671研究,AEGEAN研究、Neotorch研究数据的相继公布,学者们已经不满足于将免疫治疗获益仅仅局限在晚期NSCLC患者中。而从治疗阶段上看,新辅助...
夏建川教授团队进行了一项回顾性研究,评估帕唑帕尼或阿昔替尼(靶向药物)和PD1-T细胞免疫治疗的新辅助组合在这些患者中的有效性和安全性。 纳入有手术需求的肾癌患者 其中大半为局部晚期肿瘤 从2018年10月至2020年6月,共纳入了在中山大学肿瘤防治中心接受治疗的16名肾癌患者,11例患者为局部晚期肿瘤,并提出根治性/减...
对于潜在可切除NSCLC患者,根据最近肿瘤活检中检测到的罕见驱动基因突变类型,可选择相应靶向药物进行新辅助治疗。若患者伴有ALK突变,可接受阿来替尼等ALK抑制剂治疗;若伴有ROS1或NTRK突变,可接受Entrectinib治疗;若伴有BRAF突变,可接受维莫非尼、Cobimetinb...
HER2阳性早期乳腺病的标准治疗方法为新辅助治疗的靶向联合化疗,旨在提高手术完全切除率和降低复发转移率。部分患者在手术后仍存在残留病灶,此时通常需要进行强化的靶向治疗。目前,指南推荐的靶向药物为ADC(抗体耦联)药物T-DM1(恩美曲妥珠单抗),以期进一步降低这类患者的复发转移率。然而,有新辅助治疗后残余病灶的患者,其...
此患者在术前行3个周期的免疫治疗联合靶向药物治疗的新辅助治疗方案。具体于2021年2月3日、2021年2月25日、2021年3月18日分别接受静滴替雷利珠单抗(200mg)+口服阿昔替尼(5mg bid)治疗。新辅助治疗结束后进行疗效评估,显示患者的肿瘤分期出现降期:由T3c降为T3b;患者的Mayo分级期出现降级:由IV级降为II级,下...
纳武单抗加化疗组 33.5% 的患者和单纯化疗组 36.9% 的患者发生了 3 级或 4 级治疗相关不良事件。 肺癌靶向药物基因检测研究结论: 在可切除的 NSCLC 患者中,新辅助纳武单抗联合化疗可显着延长无事件生存期,并且病理有效缓解患者的百分比高于单独化疗。 在新辅助化疗中加入 nivolumab 不会增加不良事件的发生率或阻碍...
EGFR突变患者术前应用三代靶向药物,没有患者肿瘤细胞完全消失2024年7月19日《JCO》杂志(肿瘤领域顶级期刊)发表一项多中心、II期、单臂、前瞻性临床研究,主要探讨新辅助奥希替尼治疗的疗效。纳入可手术的I-IIIa期非小细胞肺癌,患者携带EGFR常见敏感突,19del或21L858R突变,符合入组标准的患者接受最多56天奥希替尼治疗...