程序性细胞死亡受体1(PD-1)和程序性细胞死亡配体1(PD-L1)检查点抑制剂具有很好的抗肿瘤作用,其在新辅助治疗中的价值已在可切除的IB-IIIA NSCLC中得到证实,病理反应显著改善。新辅助治疗也可以降低最初不可切除的NSCLC,转化为可切除的...
新辅助化疗-免疫治疗(nCIT)仅在PD-L1≥为1%的非小细胞肺癌患者的改善OS,而在PD-L1<1%的患者不改善OS。 结论:对于PD-L1表达阴性的可切除非小细胞肺癌患者,应推荐使用nCIT,因为nCIT显著改善了这些患者的病理反应和EFS。对PD-L1阴性...
抗PD-1抗体能与PD-1结合,通过限制配体与癌细胞受体的相互作用,抑制T细胞介导的抗肿瘤活性。抗PD1抗体对各种癌症的应用也被证明是有效和安全,包括非小细胞肺癌。此外,抗PD-1抗体可用于新辅助治疗,患者可随后接受手术切除和辅助治疗,这可能特别有利于晚期NSCLC患者。Nivolumab首次作为新辅助PD-1阻滞剂应用于非小细胞肺...
但抗PD-1免疫治疗主要用于其他传统治疗(手术、放化疗)失败的患者。此时肿瘤免疫微环境可能被破坏,影响免疫治疗疗效。在肿瘤免疫微环境未受影响下予以新辅助抗PD-1免疫治疗,有使患者建立长期肿瘤免疫应答的潜能。近期《新英格兰医学杂志》和《JTO》陆续报道的临床试验也证实了新辅助抗PD-1单药治疗可切除NSCLC的安全性...
以PD-1/L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂的诞生，是肿瘤治疗史上的里程碑事件，在多种肿瘤治疗中，...
以PD-1/L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂的诞生，是肿瘤治疗史上的里程碑事件，在多种肿瘤治疗中，...
免疫检查点抑制剂,如PD-1和PD-L1抗体,已被广泛应用于治疗非小细胞肺癌中。然而,免疫治疗疗效差异巨大,部分患者对该治疗方法表现出持久临床反应,而另一部分患者则无法获得理想疗效。为了更好地预测患者对免疫治疗响应以及辅助选择适宜的治疗方案,研究人员致力于寻找能够准确预测免疫治疗反应的生物标志物。PD-L1作为免疫...
开坦尼®是康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物,已于2022年6月29日获得国家药品监督管理局的批准,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。开坦尼®已被《中国临床肿瘤学会(CSCO)宫颈癌诊疗指南(2022)》、《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南(2023版)》和卫...
肺LEC研究进一步支持了这一论点:研究表明PD-L1通常过度表达,并且这些肿瘤对PD-1抑制剂反应良好,但这仅在不可切除的疾病中进行了探索。本报告证明,切除前进行新辅助化疗联合免疫检查点治疗是肺LEC的可行治疗策略。虽然需要更多的研究来阐明何时可以应用这种治疗方法,但这种方法增加了该情况下的治疗选择。
局部晚期宫颈癌目前的经典治疗方案为同步放化疗,但由于选择上的限制,该类患者预后普遍较差。鉴于免疫治疗在晚期和复发性宫颈癌中取得的进展及KEYNOTE826研究的结果,明确免疫检查点抑制剂(ICIs)在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中的疗效与安全性,寻找可利用的替代方案,就成为了亟待解决的问题。