自2022 年 10 月 15 日起,双特异性抗体Faricimab(Vabysmo) 在德国上市,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DMÖ)。Vabysmo 是首个专为眼内应用开发的双特异性抗体。 糖尿病性黄斑水肿(DMÖ)是一种威胁视力的糖尿病性视网膜病变并发症,全球约有 2100 万人受其影响。年龄相关性黄...
自2022年10月15日起,Vabysmo(Faricimab法瑞西单抗),一种新型的双特异性抗体,已在德国市场推出,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DMÖ)。Vabysmo是首个为眼内使用开发的双特异性抗体。 糖尿病性黄斑水肿(DMÖ)是糖尿病性视网膜病变的一种并发症,全球约有2100万人受到影响,严重威胁...
2022年1月31日，罗氏公司宣布，Vabysmo (faricimab-svoa)获得美国FDA批准，用于治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)，是第一个用于眼睛的双特异性抗体。血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)通过破坏血管的稳定性从而导致视力下降，这可能导致新的渗漏血管的...
2022年1月28日,Genentech(基因泰克)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了Vabysmo (faricimab-svoa)用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。 2021年10月22日,罗氏公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准Susvimo™(ranibizumab,雷珠单抗注射液,规格:100mg/mL)通过眼部植...
2024年1月3日,中国上海——罗氏制药今日宣布,中国国家药品监督管理局正式批准眼科注射双特异性抗体罗视佳®(Vabysmo®,通用名:法瑞西单抗)用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)。罗视佳®是全球首个双通路眼底创新治疗药物2,其同时靶向抗血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)的双重作用机...
新生血管年龄相关性黄斑变性 糖尿病性黄斑水肿 罗氏 在临床研究,faricimab疗效非劣效于Eylea。 2021年01月28日/生物谷BIOON/--罗氏(Roche)近日公布了2项设计相同的全球3期研究TENAYA(NCT03823287)和LUCERNE(NCT03823300)的阳性顶线结果。这2项研究正在评估双特异性抗体faricimab治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性...
法瑞西单抗是一种双特异性抗体,可特异性抑制血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和血管生成素-2(Ang-2),通过双途径作用提高疗效并延长给药间隔,用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME).法瑞西单抗于2022年1月28日在美国获批,随后在日本,英国,加拿大等国家获批上市.本文对法瑞西单抗的...
2022年1月24日,罗氏子公司基因泰克(Genentech)宣布,已经在《柳叶刀》上发表了两篇论文,重点介绍了双特异性抗体faricimab在湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)中的四项关键III期研究的一年结果。详细见:长效双特异性抗体faricimab用于特定黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿,4个月注射一次,效...
罗氏公司（Roche）10月22日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Susvimo(ranibizumab注射液)100 mg/mL，通过玻璃体植入物给药，用于治疗先前至少对两次抗血管内皮生长因子(VEGF)注射产生应答的新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性(nAMD，又名湿性AMD)患者。Susvimo，以前被称为ranibizumab端口递送系统（PDS）...
目前我科主要治疗眼底病(视网膜静脉阻塞、视网膜动脉阻塞、老年性黄斑变性、缺血性视神经病变、糖尿病性视网膜病变,高度近视性视网膜脉络膜病变和中心性浆液性视网膜脉络膜病变、视网膜静脉周围炎等),各类角膜病和葡萄膜炎、视神经炎、甲状腺相关...