新生儿遗传代谢病筛查结果TSH10.00μU/ml;Phe0.89mg/dl;17-OHP9.93nmol/L;MS/MS正常;1项异常, 问题:哪一项异常?有啥影响?怎么处理?谢谢 您好,我是福建省儿童医院医师,吴海霖医生 可以把化验单发过来看一下吗? 化验单没拿到 刚收到短信通知 是tsh高么 有两种可能 您说 一是先天性甲低这个就需要...
新生儿遗传代谢病筛查结果TSH1.63μU/ml;Phe1.47mg/dl;17-OHP8.55nmol/L;MS/M 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药情况等),以便我们为您找到适合您的医生。 新生儿遗传代谢病筛查结果TSH1.63μU/ml;Phe1.47mg/dl;17-OHP8.55nmol/L;MS/M立即咨询 真实医生问诊 医生资质保真 ...
您好,新生儿一般在出生72小时内采集足跟血,以筛查遗传代谢病。一般情况下,这是一个简单、便宜和快速的人群筛选。此法可在新生儿临床症状未出现之前或未出现时,检测出遗传代谢病,从而及早进行早期诊断和治疗,以更好地防止对机体组织器官的不可逆损伤。 新生儿遗传代谢病筛查异常原因 冯霖副主任医师 宁德市医院 三甲 一...
新生儿遗传代谢病筛查轻度异常,排除遗传代谢性疾病可能,建议复查。复查时注意宝宝情绪稳定和饮食规律,如有不适及时就医。生活上保持良好的饮食习惯和作息,关注宝宝的健康状况。
亲您好很荣幸为您解答哦![鲜花][开心]新生儿遗传代谢病筛查结果TSH1.63μU/ml;Phe0.81mg/dl;17-OHP12.91nmol/L;MS/MS异常从你这个结果看其他都正常的亲就是MS异常。MS指的是多发性硬化症，这是一种神经系统的炎症性脱髓鞘疾病，主要累及大脑、小脑、脑干、脊髓的白质以及视神经。它的病因目前...
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新生儿遗传代谢病筛查结果TSH7.01μU/ml;Phe0.78mg/dl;17-OHP10.71nmol/L;MS/ 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药情况等),以便我们为您找到适合您的医生。 新生儿遗传代谢病筛查结果TSH7.01μU/ml;Phe0.78mg/dl;17-OHP10.71nmol/L;MS/立即咨询 真实医生问诊 医生资质保真 未...