咨询医生或专业的遗传咨询师,他们可以解释筛查结果并提供相关的信息和建议。 2.进一步检查:医生可能会建议进行进一步的听力检查,以确诊是否存在听力问题。这些检查可能包括听力脑干诱发电位(ABR)、耳声发射(OAE)等。这些检查可以更准确地评估新生儿的听力状况。 3.遗传咨询:如果耳聋基因筛查结果提示存在基因突变或异常,遗...
婴儿通常在出生后三天和四十二天进行听力筛查,如果孩子没有通过两项测试,也不要太担心。早产儿可能起初很慢,在出生3个月后去医院复查,需要做的检查包括耳声发射,声导和听觉脑干诱发电位检查。 原因分析 新生儿聋基因筛查至关重要,耳蜗过于精细和复杂,无法通过电生理和生化检查进行诊断,耳聋的基因检测是病因分析的最有...
孩子出生以后做新生儿聋基因筛查没有通过。这种情况下,首先要给孩子做新生儿的听力筛查,如果听力筛查通过的话,说明孩子目前的听力并没有问题。 耳聋基因筛查没有通过,家长一定要做好记录,将来孩子长大以后,如果要结婚的话尽量不要和没有通过的人进行婚配,因为两个耳聋基因筛查没有通过的人结婚后代出现耳聋的机会是要明...
根据足跟血结果,新生儿遗传代谢病筛查结果显示正常,但耳聋基因筛查未通过可能是由于基因突变或环境因素。建议进行详细的听力评估和基因检测以确定是否存在耳聋问题。同时,注意保持良好的生活习惯和环境,避免可能的环境因素对听力的影响。 本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨...
病情分析:如果婴儿在进行耳聋基因筛查检查结果是没有通过的话,那么说明新生儿是携带有该种基因的,所以在出生的时候进行清理检查也没有通过,那么他很有可能就是有先天性耳聋的疾病存在,也有可能是遗传性的,出现这种疾病的话一定要去医院做好治疗以及预防工作,因为他很有可能会比正常人会容易获得先天性的感音神经性的耳...
新生儿耳聋基因筛查有一项未通过，可能提示存在耳聋风险，但并不一定意味着严重问题。具体情况需要进一步评估...
耳聋基因是指携带耳聋基因的人,其听力可能会出现异常。耳聋基因可以通过婚前检查、孕前检查、孕期检查、新生儿听力筛查等方式检测出来。1、婚前检查耳聋基因是一种遗传性的疾病,常见于先天性耳聋,是指由于遗传因素或者胚胎发育异常,导致新生儿出现耳聋的情况。如果夫妻双方或者直系亲属存在耳聋基因,则可能会遗传给新生儿。2...
新生儿耳聋基因筛查没有通过的话，一方面很可能是测量有一定的误差，另外一方面也不排除是先天性耳聋的...
如果听力正常，就不要紧，只是一个携带者。如果父亲有相关的基因突变，可能是父亲那边遗传过来。
你好，这种情况只是考虑小朋友只是这个耳聋基因携带者，不一定发病，目前小朋友的听力检查结果是否筛查通过...