改良CTAB法提取植物DNA的原理是什么 答案 呃……能说下具体的改动部分吗?一般来说,改良法是应用于多年生植物组织的DNA提取,含有较多的酚,多糖,硅质等,棉花和水稻的DNA提取也需要一定的修改.思路有两个,一方面尽量去除杂质、蛋白和脂类,另一方面加强DNA的沉淀效果.CTAB在高离子强度的溶液中可以与蛋白质、多糖等物质...
为了解决这些难题,西南大学园艺园林学院、重庆花卉工程研究中心等机构的研究人员开展了一项旨在优化 CTAB 法提取蜡梅及其他植物 DNA 的研究。研究人员通过对比分析 CTAB 法中不同步骤对蜡梅叶片 DNA 提取质量和浓度的影响,优化实验方案,并验证简化后方法在不同植物组织和物种中的适用性。最终,研究人员成功简化了 CTAB ...
CTAB法提取植物总DNA改良版 CTAB法提取植物基因组DNA 这种方法是由Murray 和Thompson（1980）修改而成的简便方法。CTAB(十六烷基三乙基溴化铵)是一种去污剂，可溶解细胞膜，它能与核酸形成复合物，在高盐溶液中（（0.7 mol/L NaCl）是可溶的，当降低溶液盐浓度到一定程度（0.3 mol/L NaCl）时，从溶液中沉淀...
改良CTAB法提取RNA 改良CTAB法：1.取1.5 g 成熟籽粒，置于液氮中，加入0.3 g PVP（20%籽粒的重量）研磨成细粉状，迅速转移至8 mL 65℃预热的提取缓冲液中（100 mmol/L Tris-HCl pH 8.0，20 mmol/L EDTA pH8.0，1.4 mol/L NaCl，2.5% CTAB，2%巯基乙醇）。2.65℃水浴10 min，其间每隔2 min ...
5. TE缓冲液(10 mM Tris HCl Ph 8.0, 1 mM EDTA) 6. 线性聚丙烯酰胺(LPA)20ug/ul(用于聚集DNA形成沉淀,让DNA聚集成团) 步骤: 1. 加入100ul 2X CTAB 缓冲液(w/1uL LPA)到1.5ml 离心管 2. 缓冲液中放入少量叶片组织,研磨 3. 用200ul 2X CTAB缓冲液冲洗研磨杵,冲洗用的缓冲液和冲洗下来的组织都...
改良法通常应用于多年生植物组织的DNA提取，这些植物组织通常含有较多的酚、多糖和硅质等成分。此外，棉花和水稻的DNA提取也需进行一定的调整。该方法的核心思路包括两个方面：一方面尽量去除杂质、蛋白和脂类，另一方面加强DNA的沉淀效果。CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）在高离子强度的溶液中能与蛋白质、多糖...
用乙醇沉淀DNA时，通常要在溶液中加入单价的阳离子，如NaCl 或 NaAc，Na+中和DNA分子上的负电荷，减少DNA分子之间的同性电荷相斥力，而易于聚集沉淀。
基因组DNA的提取(改良CTAB法) 5× CTAB Buffer: 100 mM Tris-Cl (pH 8.0),20 mM EDTA (pH 8.0),1.4 M NaCl,5% CTAB,2% PVP 10,1% SDS。 按3.2.4.3所述混养培养方法收集培养5天的冻干藻体。 1)取野生藻株和转基因藻株多个株系各约0.5 g冻干藻于液氮下快速研磨,将粉末转移至7 mL离心管中; 2)...
1、 取 1 . 5 mL的 Eppendo rf离心管,分别加入 500 uL的 2 XCTAB液, 再分别加入少量 PVP40(...
总RNA的提取。本试验对CTAB法进行改良,采用PVPP和p一巯基乙醇去除酚类物质,氯仿/异戊醇去除蛋 白质,LiC1过夜沉淀法去除DNA,得到的RNA纯度、完整性以及质量均好。结果表明改良的CTAB法适合甘 薯块根RNA的提取。 关键词:甘薯块根;CTAB法;RNA 中图分类号:Q522 ...