2024年3月14日,百济神州(BeiGene)宣布,美国FDA已批准其PD-1抑制剂Tevimbra(tislelizumab,替雷利珠单抗)作为单药疗法,用于治疗既往接受过全身化疗(不包括PD-1或PD-L1类疗法),患有不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成年患者。 根据新闻稿,这次批准是替雷利珠单抗首次在美国获批。此外,FDA也正在评估该药品...
作者: 一项评估HLX26(抗LAG-3单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)在既往接受过标准治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者中的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 复旦大学附属肿瘤医院 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
针对pd-1轴(pd-1axis)的免疫疗法包括针对pd-1受体的单克隆抗体(例如,(帕博利珠单抗),merck and co.,inc.,kenilworth,nj;(纳武利尤单抗),bristol-myers squibb company,princeton,nj)和与pd-l1配体结合的单克隆抗体(例如,(阿替利珠单抗),genentech,san francisco,ca)。 [0005] 有人提出,如果与其他已批准或实...
IO-108是以明生物研发的一款全人源IgG4单克隆抗体,能够以高亲和力和特异性结合LILRB2,阻断LILRB2在肿瘤微环境中与癌症免疫抑制相关的配体HLA-G、ANGPTLs、SEMA4A和CD1d的相互作用。帕博利珠单抗为默沙东(MSD)公司的一款抗PD-1单抗。本次研究为IO-108的首次人体1期临床研究...
HLX26单抗注射液的适应症是转移性结直肠癌。 此药物由上海复宏汉霖生物技术股份有限公司/ 上海复宏汉霖生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 旨在评估HLX26 联合斯鲁利单抗治疗既往接受过三线治疗的mCRC患者的有效性、安全性和耐受性; 主要目的:评价HLX26 联