需要注意的是，要将平板倒置放入培养箱中，以避免冷凝的液体会滴到菌落上而干扰它们的生长。现在我们已经完成了划线，我们将平板倒置放入培养箱中过夜或者至少培养12小时。你可以看到我们精心划线后会有单个菌落出现，之后就可以挑取单个菌落以便用于下游各种各样的实验。
挑取单克隆菌落后摇菌条件应是()。A.200rpm;37℃培养12hB.180rpm;37℃培养12hC.180rpm;37℃培养24hD.180rpm;30℃培养12h
有可能是因为你挑取的单菌落表面沾有质粒，PCR的阳性结果其实是质粒的，而非农杆菌的，也就是说你挑的...
单项选择题挑取单克隆菌落后摇菌条件应是()。 A.200rpm;37℃培养12h B.180rpm;37℃培养12h C.180rpm;37℃培养24h D.180rpm;30℃培养12h 点击查看答案 您可能感兴趣的试卷 你可能感兴趣的试题 1.单项选择题菌悬液进行离心时,离心机参数为()。
2.根据权利要求1所述的一种快速挑取单克隆菌落的牙签套件装置,其特征在于:所述挑取爪(3)外端固定有转盘(301),且转盘(301)外壁中心设有与夹合件(2)内壁转动连接的转轴(302),所述转盘(301)外壁以及夹合件(2)内壁分别设有定位凸块(303)和定位凹槽(4),定位凸块(303)与定位凹槽(4)均环绕于转轴(302)外侧...
1.挑取转化的单克隆菌落,接种于5ml含有相应抗生素的LB液体培养基中,37℃下300rpm振荡培养过夜(12-16h)。2.将1.5ml培养物加入EP管中,4℃以最大速度(13000g)离心30s,剩余的原始培养物贮存于4℃。3.尽可能吸尽离心管里的上清液。4.加入100μl冰预冷的碱裂解液Ⅰ,剧烈震荡将沉淀重悬。5.在菌液中加入200μl...
单克隆跑电泳怎么又很多条带? 片段和载体连接后,做克隆,然后挑取单个菌落,扩大培养后用菌液跑电泳,发现电泳带不是一条而是有很多条?这是什么原因呢?
因为转进去的两个质粒上具有合成两种氨基酸的基因，所以在两缺板子上能生长。如果两个蛋白能互作，报告基因被激活，所以能在三缺或四缺板子上生长，如果不能互作，就不生长。
1. 挑取转化的单克隆菌落 接种于 5ml 含有相应抗生素的 LB 液体培养基中 37℃下300rpm 振荡培养过夜 12-16h 。 2. 将 1.5ml 培养物加入 EP 管中 4℃以最大速度 13000g 离心 30s 剩余的原始培养物贮存于 4℃。 3. 尽可能吸尽离心管里的上清液。 4. 加入 100μ l 冰预冷的碱裂解液Ⅰ 剧烈震荡将...
6、通过本发明的装置可以实现对多个单克隆菌落快速分类和自动挑取,其步骤包括将培养物放在挑菌工作站的载物台上,通过摄像单元对培养物进行拍照,电脑端对照片分析定位菌落,然后将培养物转移至显微检测仪上,进行原位检测,后将培养物再次按照相同位置放到挑菌工作站的载物台上。电脑端对原位检测信息进行分析处理,包括对...