(单选题·2分)临床试验完成或提前终止,申办者应当按照相关法律法规要求向药品监督管理部门提交一份能全面、完整、准确反映临床试验结果,且所包含的安全性、有效性数据应当与临床试验源数据一致的文件。指的是: A. 病例报告表 B. 总结报告 C. 研究者手册 D. 试验方案 相关知识点: ...
临床试验完成或提前终止,申办者应当按照相关法律法规要求向药品监督管理部门提交一份能全面完整准确反映临床试验结果,且所包含的安全性有效性数据应当与临床试验源数据一致的文件。 A. 病例报告表 B. 总结报告 C. 试验方案 D. 研究者手册 相关知识点:
A.病例报告表 B.总结报告 C.试验方案 D.研究者手册 查看答案
总结报告是指临床试验完成或提前络止,申办者应当按照相关法律法规要求向药品监督管理部门提交一份能全面、完整、准确反映临床试验结果,且所包含的安全性、有效性数据应当与临床试验源数据一致的文件。()
临床试验完成或提前终止,申办者应当按照相关法律法规要求向药品监督管理部门提交一份能全面、完整、准确反映临床试验结果,且所包含的平安性、有效性数据应当与临床试验源数据一致的文件。 A. 病例报告表 B. 试验方案 C. 研究者手册 D. 总结报告 相关知识点: ...
临床试验完成或提前终止,申办者应当按照相关法律法规要求向药品监督管理部门 提交一份能全面、完整、准确反映临床试验结果,且所包含的安全性、有效性数据应当 与临床试验源数据一致的文件。 A. 病例报告表 B. 总结报告 C. 试验方案 D. 研究者手册 相关知识点: ...
临床试验完成或提前终止,申办者应当按照相关法律法规要求向药品监督管理部门提交 一份能全面、完整、准确反映临床试验结果.且所包含的安全性、有效性数据应当与临床 试验源数据一致的文件。 A. 病例报告表 B. •总结报告 C. 试验方案 D. 研究者手册 相关知识点: ...
临床试验完成或提前终止,申办者应当按照相关法律法规要求向药品监督管理部门提交一份能全面、完整、准确反映临床试验结果,且所包含的安全性、有效性数据应当与临床试验源数据一致的文件试验方案。()
临床试验完成或提前终止,申办者应当按照相关法律法规要求向药品监督管理部门提交一份能全面、完整、准确反映临床试验结果,且所包含的安全性、有效性数据应当与临床试验源数据一致的文件研究者手册。()
结果1 题目 临床试验完成或提前终止,申办者应当按照相关法律法规要求向药品监督管理部门提交一份能全面、完整、准确反映临床试验结果,且所包含的安全性、有效性数据应当与临床试验源数据一致的文件。 病例报告表 总结报告 试验方案 研究者手册 相关知识点: 试题来源: 解析 最佳答案 B .总结报告 反馈 收藏 ...