按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 相关知识点: 试题来源: 解析 D [解析] 本题考查药品不良反应报告的主体。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家实行不良反应报告制度,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按规定报告所发现的药品不良反应。反馈 收藏 ...
应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是 A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 答案 E暂无解析相关...
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.合格药品在
E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 你可能感兴趣的试题 单项选择题 根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是 A.药品金额 B.临床诊断 C.药品名称 D.药品性状 E.用法用量 单项选择题 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是 ...
2按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应( )。 A.详细记录、调查、分析、评价、处理B.填写《药品不良反应/事件报告表》C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告...
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.越级、随时报
生物碱试剂是指可以和生物碱发生明显现象反应的试剂,如单宁、苦味酸、碘化汞钾等。 E. 许多毒品中也有生物碱的存在,如鸦片、碱等。 F. 生物碱的水溶液通常呈现强碱性。 查看完整题目与答案 进站信号机应设于距列车进站时遇到的第一个道岔尖轨尖端(顺向为警冲标)不少于()m的地点。 A. 20 B. 50 C. ...
百度试题 结果1 题目根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括 A. 药品研发机构 B. 药品生产企业 C. 药品经营企业 D. 医疗机构 E. 进口药品的境外制药厂商 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是() A发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 B经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 C指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 D对药品不良反应报告做...