样品浓度过高或薄层板过载所致。各类吸附剂对化合物的负载能力均有限度，若点样量超出此限度，过剩的化合物便无法被有效吸附，从而在展开过程中形成拖尾。为避免此现象，点样时需确保样品为溶液形态且浓度适中，若因浓度过高引发拖尾，可通过溶剂稀释或减少点样量进行调节。化合物含有强极性基团。在薄层色谱过程中，若...
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1. 抛光布选择不当:不同类型的抛光布对抛光效果有很大影响。如果选择了不合适的抛光布,就容易导致拖尾现象。 2. 抛光液使用不当:抛光液的类型、浓度和使用方式都会影响抛光效果。使用不合适的抛光液或浓度过高,都可能导致拖尾。 3. 抛光时间过长:抛光时间过长会使样品表...
答:“拖尾”现象造成的原因:(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中,任何一类吸附剂,它们的负载化合物的能力是有一定限度的,因点样过量而超载后,过剩的化合物被抛在后面,形成拖尾现象。 (2)重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合,致使样点呈近椭圆形,也是形成拖...
最近做TLC遇到拖尾现象,经过网上查阅相关文章,总结以下几点原因及处理方法供大家分享: 1、首先考虑的是样品浓度过大,薄层板过载导致。这种情况直接降低样品浓度或者是上样量就可以验证了。 2、样品对硅胶的吸附能力过强导致的拖尾。对不同体系加入不同的调节剂,酸体系加冰醋酸,碱...
(一) 拖尾现象 1. 样品浓度过大,薄层板过载导致。任何一类吸附剂,它们的负载化合物的能力是有一定限度的,因点样过量而超载后,过剩的化合物被抛在后面,就会形成拖尾现象。因此,点在薄层板上的样品一定要是溶液形式而且浓度应适当,如因浓度过大造成拖尾,应在取样后用溶剂稀释一下,或减少点样量。
电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑: 1、PCR产物自身原因: 往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多. 对策:①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模...
可能大家不知道，拖尾是段泥很正常的情况，和泥料没什么关系。还有大部分的段泥壶是共生矿，是紫泥和绿泥配制的，紫泥的泥性比绿泥软，绿泥烧制后颜色比较浅，紫泥的拖尾则更容易显现一些。另外，我们再看一下拖尾现象的出现过程。在生胚上明针的时候，会稍稍用力，然后就会有一两个泥料颗粒被压碎，还被拖行了一段...
有些手法不当的，就会把较软的颗粒压碎，刮出痕迹来，烧制以后就形成了拖尾的现象。段泥是紫泥和绿泥共生矿或者配制而成，单一共生矿一般不会出现拖尾现象，而拼配的段泥，在拼配时加入的砂粒并未共生，硬度不一，比如紫泥的泥性就比绿泥软，绿泥烧成后呈浅色，而红色或紫色的拖尾相对就比较容易显现了 ...