需要确保进样口温度高于待测化合物的沸点,并定期更换隔垫和衬管。 检查色谱柱:色谱柱类型不合适或污染也可能是拖尾的原因。可以尝试更换极性更匹配的色谱柱,或者清洗、老化色谱柱。如果污染严重,还可以考虑截掉进样口端的色谱柱一部分。 简单来说,处理气相色谱仪溶剂峰拖尾需要从样品、进样口、色谱柱等多个方面进...
增大流速，提高出峰段的升温速率或者升高该段柱温。建议先调整下柱温或升温速率进行尝试 ...
这种拖尾的现象，就应该采用换色谱柱的方法最好，再改变其他条件，5的固定相极性较弱，可以换成中等极性...
是用什么溶剂溶解的？如果是液体溶剂是什么呢？拖尾情况有的是物质特性就会有拖尾，你可以试着增加甲醇...
可采用消旋体或对映异构体混合进样的方式考察对映体间的分离度。同时需要考虑产品中其它有关物质对异构体检测的影响，可采用各步反应的中间体（尤其是后几步反应的中间体）、粗品来进行系统适用性研究，考察各杂质与各立体异构体峰相互间的分离度是否符合要求。另外，还可用酸、碱、光、热、氧化等适度...
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你的薄层色谱出2个点,很有可能是两个物质没分开啊,你做个PDA全波长扫描下,如果是一个纯物质,看你的峰型是样品过载了,应该是体积过载 减少进样量看看, 笨蛋儿 两种方法可以试试:1减小浓度,2换一种流动相 kkwmm 试试换根柱子吧 看你的峰型,峰高大概200左右,一般不会超载,又是拖尾峰,薄层两个点,至少两...
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进样量多少？降低进样量试试 发自小木虫Android客户端