原因:1. 柱效下降或柱床塌陷;2. 固定相残留硅羟基与碱性化合物作用;3. 样品过载或溶剂强度过高;4. 流动相pH或组成不合适。 解决:1. 更换或再生色谱柱;2. 使用封尾色谱柱或添加三乙胺;3. 减少进样量或优化溶剂;4. 调节pH或使用离子对试剂。 1. **柱效问题**:色谱柱使用后可能出现柱床塌陷或固定相流失,导...
使用一段时间后,化合物的峰形明显拖尾,这种情况下的主要原因就是进样口和色谱柱有污染。 2、隔垫和衬管被污染 进样口很容易被污染的两个部位就是隔垫和衬管。隔垫和衬管被污染后,化合物有可能与污染物结合或者发生反应,也会导致峰拖尾。这时候更换新的隔垫...
答:拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰。引起的原因和解决方法如下: (1)次保留效应。克服次保留效应最有效的办法是加一些流动相的改良剂,使之与次保留基质相互作用。若是酸性组分峰宽改变、不对称、拖尾,在流动相中加羧酸(1%醋酸)改良剂可以减少酸性组分的次保留效应;若是碱性组分出现峰拖尾,可在流动相中加胺...
色谱峰拖尾的原因主要包括色谱柱问题、样品过载、流动相不合适和死体积过大。以下是详细的解决措施: 色谱柱问题:可能是柱效下降或者固定相被污染,导致分离效果变差。可以尝试冲洗色谱柱或者更换新的色谱柱。 样品过载:进样量太大,超过色谱柱的承载能力,峰形就会变宽拖尾。适当减少进样量可以改善。 流动相不合适:pH...
峰拖尾的原因通常有以下几个方面: 1. 样品准备不规范,可能存在残留物,如杂质、溶剂等; 2. 设备使用不当,如进样量过大、进样速度过快、温度不均匀等; 3. 柱子老化、浸润性不足、流速不匀等设备因素。 二、气相色谱仪进样口衬管放置玻璃棉的作用 为了避...
拖尾峰的产生主要与色谱柱、温度设置等因素有关。对各选项逐一分析: **A. 进样口温度过高**:温度过高可能导致样品分解,但分解通常会引起前伸峰或杂峰,而非拖尾峰;拖尾更可能与汽化不完全(温度不足)有关,故A不选。 **B. 柱温太低**:柱温低会导致高沸点组分移动缓慢,色谱峰扩散甚至冷凝-再挥发,形成拖尾...
1. 色谱柱类型选择不当:如果样品的性质与所选色谱柱的极性不匹配,可能会导致严重的峰拖尾。因此,在选择色谱柱时,应充分考虑样品的极性。 2. 色谱柱安装问题:色谱柱安装不到位或切割不正确也可能导致拖尾现象。应确保色谱柱按照规定的长度和要求进行安装和切割。 3. 色谱柱污染或老化:长时间使用后,色谱...
气相色谱分析中出现拖尾峰,可能是原因是:〔〕A.气化温度不合适;B.柱温太高;C.进样量太大;D.使用的柱子不合适; 相关知识点: 试题来源: 解析A、C、D 1. **气化温度不合适(A)**:气化温度过低会导致样品无法完全气化,部分物质残留并缓慢进入色谱柱,引起峰拖尾;温度过高可能导致热不稳定物质分解,但更常见...
峰拖尾的可能原因包括色谱柱问题、样品超载、样品溶剂不当、柱外效应、化学保留及重金属污染等。色谱峰拖尾现象的产生，原因多样，可能涉及多个方面。首先，色谱柱本身的填装问题，例如筛板堵塞或填料塌陷，以及柱子损坏，都可能导致拖尾现象。其次，柱头受到污染也可能是一个原因。此外，样品超载、不合适的样品溶剂、柱外...