拓达维是全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物（antibody-drug conjugate，ADC），2022年已在中国获批用于治疗既往至少接受过二种系统治疗（其中至少1种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。目前，乳腺癌仍是全球女性发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。国家癌症中心发布的中国恶性肿
拓达维是全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC),2022年已在中国获批用于治疗既往至少接受过二种系统治疗(其中至少1种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 目前,乳腺癌仍是全球女性发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。国家癌症中心发布的中国恶性肿瘤...
拓达维®新适应症在华获批,用于治疗转移性HR+/HER2-乳腺癌PPS 2025年3月21日,吉利德科学宣布,拓达维®(英文商品名Trodelvy®,戈沙妥珠单抗)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段...
拓达维®是全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC),2022年已在中国获批用于治疗既往至少接受过二种系统治疗(其中至少1种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 目前,乳腺癌仍是全球女性发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。国家癌症中心发布的中国恶性...
拓达维 是全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC),2022年已在中国获批用于治疗既往至少接受过二种系统治疗(其中至少1种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。发布于 2025-03-22 11:30・北京...
拓达维 是全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC),2022年已在中国获批用于治疗既往至少接受过二种系统治疗(其中至少1种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。暂无评论
拓达维®是全球首个针对Trop-2的靶向抗体偶联药物(ADC),早在2022年便已在中国获批,用于治疗接受过至少两种系统性治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者。 乳腺癌依然是全球范围内女性中发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。根据国家癌症中心的数据,2022年中国女性乳腺癌的发病率为每10万人中51.17例,...
公司将就拓达维获批召开电话会议 上海 2022年6月10日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未被满足的医疗需求，今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准拓达维®（英文商品名Trodelvy ®，戈沙妥珠单抗）用于既往至少接受过2种系统...
用于治疗三阴性乳腺癌的创新药“拓达维”获批在国内上市,是全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物。三
拓达维 是全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC),2022年已在中国获批用于治疗既往至少接受过二种系统治疗(其中至少1种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。