新京报讯（记者王卡拉）6月10日，云顶新耀宣布，创新药品戈沙妥珠单抗（商品名“拓达维”）获国家药监局批准上市，用于转移性三阴性乳腺癌的二线治疗。这是云顶新耀获准在中国上市的首款创新药品，预计今年第四季度启动拓达维在中国的销售。拓达维（英文商品名“Trodelvy”）是全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药...
致力于满足亚太市场尚未被满足的医疗需求，宣布与吉利德科学（Gilead Sciences, Inc.，Nasdaq: GILD）的全资子公司 Immunomedics, Inc. 达成协议，云顶新耀将把在大中华区、韩国、新加坡、印度尼西亚、菲律宾、越南、泰国、马来西亚和蒙古国开发和商业化拓达维®（英文商品名为Trodelvy®，戈沙妥珠单抗...
戈沙妥珠单抗）用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少一种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。此次拓达维®在国内获得批准，也是云顶新耀获准在国内上市的首款创新药品。
上海2022年6月10日 /美通社/ 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未被满足的医疗需求，今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准拓达维®（英文商品名Trodelvy ®，戈沙妥珠单抗）用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少一种治疗针对转移性疾病...
自去年起,世界局势波诡云谲,起伏跌宕,医药市场风云变幻、沉浮不定,在充满变化的当下,如何认知现状、洞悉机会、待时而动、在变局中开新局,这需要潜心整固,也需要智慧的引领。拓达维在华获批之际,我们特别邀请云顶新耀首席执行官薄科瑞博士,分享他在领域内的真知洞见,回首来路,展望前程,以观点激发观点,以沟通凝聚力量...
6月10日,21世纪经济报道记者从云顶新耀获悉,国家药品监督管理局(NMPA)已批准拓达维(英文商品名Trodelvy,戈沙妥珠单抗)用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病……
6月10日,云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准拓达维(英文商品名Trodelvy,戈沙妥珠单抗)用于既往至少接受过两种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这是云顶新耀获准在中国上市的首款创新药品,国家药品监督管理局于2021年5月接受其生物制品上市许...
云顶新耀#创新药 拓达维®获批国内上市,用于治疗三阴性乳腺癌 #引领区进行时 - 浦东发布于20220614发布在抖音,已经收获了7956.5万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
6月7日, 云顶新耀 引进开发的TROP-2 ADC药物拓达维(Trodelvy,戈沙妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗接受过至少两种系统治疗(其中至少一种为针对转移性疾病的治疗)的不可切除的局部晚期或者转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)。这款药物是
6月10日,21世纪经济报道记者从云顶新耀获悉,国家药品监督管理局(NMPA)已批准拓达维(英文商品名Trodelvy ,戈沙妥珠单抗)用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。拓达维是全球首个且唯一获批的靶向Trop-2 的ADC药物,这也是云顶新耀获准在...