3月21日，吉利德科学宣布拓达维（戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局批准，用于转移性激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性乳腺癌的治疗，为更多患者带来新的治疗选择。国家癌症中心发布的中国恶性肿瘤疾病负担情况显示，2022年，中国女性乳腺癌发病率为每10万人中发病51.17例，死亡率为每10万人中死亡10.86...
戈沙妥珠单抗是一种针对特定类型乳腺癌(如三阴乳腺癌)的靶向治疗药物,其疗效显著,但费用相对较高。 沙妥珠单 抗(英文商品名Trodelvy ,拓达维),适应症为用于接受过至少2种系统治疗(其中至少1种为针对转移性疾病的治疗)的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 希望真的有效果(吉利德出品) 治疗建议: ...
药品商品名:拓达维/Trodelvy 药品别名:赛妥珠单抗 研发公司:由Immunomedics公司生产研发 规格剂量:180mg/瓶 美国上市时间:2020年4月22日获得美国FDA的首次批准 中国上市时间:2022年6月10日 医保:暂未纳入医保 戈沙妥珠单抗 适应症: 1、局部晚期或转移性乳腺癌: 戈沙妥珠单抗用于患有不可切除的局部晚期或转移性三...
戈沙妥珠单抗(拓达维),英文商品名为Trodelvy,通常以注射剂的形式使用。该药物通过其特定的抗体部分,能够特异性结合Trop-2抗原,从而将化疗药物精确地传递到表达Trop-2的肿瘤细胞上,达到治疗癌症的目的。 戈…
【商品名称】拓达维® / TRODELVY® 【英文名称】Sacituzumab Govitecan for Injection 【汉语拼音】Zhusheyong Geshatuozhu Dankang 【成份】活性成份:戈沙妥珠单抗 活性成份来源:戈沙妥珠单抗是一种由靶向滋养层细胞表面抗原-2(Trop-2)的抗体和拓扑异构酶抑...
戈沙妥珠单抗（拓达维）的保质期为3年，这是在符合储存条件的情况下的有效期限，但这一保质期受储存条件的影响。戈沙妥珠单抗应保存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中。储存过程中应注意避光，避免阳光直射。在保质期内且未开封的情况下，戈沙妥珠单抗可以保持其稳定性和有效性。若本品已开封，应尽快...
戈沙妥珠单抗（拓达维）应保存在2°C到8°C（36°F到46°F）的冰箱中。这一温度范围是基于其稳定性和有效性的考虑，有助于保持活性成分不变，并确保其能够发挥预期的效果。因此，患者在家中保存时，应将其放置在专用的冷藏盒或冰箱中的合适位置，避免温度过高或过低。除了适宜的温度外，戈沙妥珠单抗还需要在...
商标名称 拓达维 国际分类 第05类-医药 商标状态 商标注册申请 申请/注册号 48514710 申请日期 2020-07-30 申请人名称(中文) 云顶新耀医药科技有限公司 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 浙江省嘉兴市嘉善县惠民街道鑫达路8号4号厂房二楼西侧 申请人地址(英文) - 初审公告期号 - 初审公告日期 2021-01...
戈沙妥珠单抗(拓达维)由靶向滋养层细胞表面抗原TROP2的沙妥珠单抗与化疗药物伊立替康活性代谢产物戈维替康缀合而成,从2017年开始在三阴性乳腺癌治疗领域初露锋芒,随后两次登上《新英格兰医学杂志》,目前已被正式批准用于治疗三阴性乳腺癌。 相关链接 戈沙妥珠单抗对三阴性...
2022年6月10日,国家药品监督管理局(NMPA)信息发布,戈沙妥珠单抗(商品名:拓达维,Trodelvy)在国内获批,这是全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物,用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者,三阴乳腺癌患者有了新的选择方案,打破现有治疗...