拓舒沃®是欧洲首个且目前唯一获批的IDH1靶向疗法,其对于胆管癌和AML患者的显著获益优势已获得欧盟委员会的孤儿药资格认定。得益于其出色的临床表现,拓舒沃®也已在美国和中国获得批准上市。 03 拓舒沃®AML适应症的欧盟批准依据 拓舒沃®AML适应症的批准基于AGILE研究,这是一项全球III期、多中心、双盲、随...
艾伏尼布(拓舒沃®)治疗胶质瘤IDH1突变疗效强劲!附说明书-上市-医保报销-注意事项 可以发生在任何年龄的人群中,但它们更常发生在成年人中。男性比女性患胶质瘤的几率略高。采用手术切除、同步放化疗和辅助化疗的综合治疗,仍有90%以上的胶质瘤患者出现复发和进展。 不同级别胶质瘤的无进展生存及总生存差异较大,低...
价格通常较高，规格为0.25g×60片/盒的拓舒沃，在国内市场的售价大约是七万人民币左右。2、仿制药版本 价格相对较低。老挝卢修斯制药版本和中国基石药业版本的拓舒沃，在代购渠道的价格可能在8800元左右，但具体价格可能因购买时间和渠道的不同而有所差异。拓舒沃购买时的其他注意事项？1、医保 拓舒沃的原研版...
AG-120作为IDH1突变靶向药，在中国上市的零售价格为69800元/盒，每盒含有0.25g*60片。为了确保用药安全和有效性，建议通过正规渠道购买AG-120。避免通过非正规渠道购买，以免遭遇假药或劣质药品的风险。AG-120的价格差异原因？1、规格与纯度 不同规格和纯度的AG-120价格会有所不同。高纯度、高质量的AG-120通常价...
拓舒沃®是全球首个且目前唯一获批的靶向疗法,用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合征(MDS)。 中国苏州,2023年11月14日——基石药业(香港联交所代码:2616)合作伙伴施维雅宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准拓舒沃®(艾伏尼布片)用于治疗IDH1突变的复发或难治性(R/R)骨髓增生异常综合征(MDS...
科创之光-拓舒沃全球及中国研发之路 本环节由胡豫教授主持,由基石药业首席医学官杨建新博士围绕免疫与靶向双轮驱动的产品管线、拓舒沃在AML的研发之路、拓舒沃在其他肿瘤最新研究进展、产品管线2.0等方面为大家剖析《拓舒沃研发之路与基...
根据目前的了解,艾伏尼布(拓舒沃)在某些国家和地区可以通过医保报销。具体的报销政策可能因国家、地区和保险计划而有所不同。因此,患者在使用艾伏尼布(拓舒沃)之前应咨询医生或与他们所在地的医保机构联系,以了解该药物在其特定情况下的报销政策。 3. 寻求医保报销支持的途径 对于那些希望获得艾伏尼布(拓舒沃)医...
拓舒沃®(艾伏尼布片)到货益药·药房开售 新药快讯 2022年2月9日,中国国家药品监督管理局批准拓舒沃®(艾伏尼布片)用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 2022 Fe...
拓舒沃®是目前首个且唯一获批治疗携带IDH1易感突变的复发或难治性AML成人患者的靶向疗法。拓舒沃®于2013年12月获得FDA快速通道认定,2015年6月获得孤儿药资格认定,2018年7月首次获得FDA批准。在中国市场,基于迫切的临床需求,拓舒沃®被纳入“临床急需境外新药名单(第三批)”。2022年1月,拓舒沃®通过优先...
拓舒沃(Ivosidenib)是一种口服的药物,被广泛应用于白血病和胆管癌的治疗中。它属于一类被称为“IDH1抑制剂”的药物,通过抑制某种异常基因(IDH1基因)的活性,以帮助抑制癌细胞的增长和扩散。下面是有关拓舒沃的功效与作用的详细介绍。 1. 白血病的治疗(标题1) 在白血病治疗中,拓舒沃被用于治疗特定类型的白血病...