拉法姆林的结构是由侧耳菌经过发酵过程产生的天然抗生素,其分子式为C28H45NO5S,分子量为507.73。该化合物具有较好的稳定性,能够在高温和酸碱环境中保持较好的活性。此外,拉法姆林在结构上具有较强的疏水性,这有助于其在细胞膜上形成通道,进而破坏细菌细胞膜的完整性,最终导致细菌死亡。 总的来说,拉法姆林的结构特点...
制备拉法姆林醋酸盐的方法较为简单。首先,将醋酸与硫酸铵按照1:1的摩尔比例混合,搅拌至完全溶解。随后,将混合溶液慢慢加入到冷却的反应容器中,反应容器通常使用冰水浴进行冷却。在加入溶液的过程中,需持续搅拌以保证溶液均匀混合。当溶液加入完毕后,继续搅拌数小时,直至溶液完全结晶。最后,将固体拉法姆林醋酸盐用滤纸过...
拉法姆林英文名: Lefamulin 货号: SR5698 品牌: 哈维比奥(HARVEYBIO) 介绍: 99%,高纯 货号规格库存市场价会员价加入购物车 SR5698-50MG 50mg 请登录查看 请登录查看 - + SR5698-100MG 100mg 请登录查看 请登录查看 - + SR5698-250MG 250mg 请登录查看 请登录查看 - + SR5698-1G 1g 请登录...
2019年8月在美国获批,商品名Xenleta,批准的剂型为片剂和注射液。2020年7月中在加拿大获批,用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎 (CABP)和成人社区获得性肺炎(CAP)。2020年7月底批准在欧洲上市,用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)。2019年由仑胜医药引进国内,目前正在开展临床试验。戊戌数据拉法姆林片栏目提供拉法姆林片说明...
药品名称 lefamulin; BC-3781; Xenleta; SNV001; 拉法姆林; 来法莫林 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 50S ribosomal subunit 作用机制 截短侧耳素类抗生素 药品简介 -- 研发机构 Nabriva Therapeutics ;仑胜医药 ;Sumitomo Pharma 无权益 最高研发阶段 全球: 批准上市 中国: 批准上市 美国: 批准上...
11月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示,一款名为“拉法姆林”的5.1类新药在中国申报上市并获得受理。根据公开资料推测,这是Nabriva公司开发的一种创新截短侧耳素类抗生素lefamulin,此前已在美国获批治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP),这也是近20年来首款获得FDA批准的具有创新作用机制的抗生素。
谁知道拉法姆林对支原..听说拉法姆林比阿奇霉素还要好估计一年左右就能在中国上市 香港 台湾已经上市了支原体新药 拉法莫林 中国上市了来法莫林 中国已经批准了 在等两三个月就能买到了新药估计很贵 对支原体效果非常好
1116-73-0 查看详情 联系方式 联系人:刘经理;许经理 15951231113;13646117943 sales@xuanmingchem.com 卖家服务时间 9:00--17:00 首页/ 产品与服务/ 醋酸拉法姆林 醋酸拉法姆林 价格: 询价 行业分类:化工 产品类别:API 品牌: 规格型号: 库存: 生产商: ...
英文名称: Lefamulin acetate CAS NO: 1350636-82-6 分子量: 暂无数据 EC NO: 208-388-5 规格: 暂无数据 包装: 暂无数据 结构式: 暂无数据 立即询盘0519-85525329;1595123111315951231113;13646117943 产品介绍 暂无产品详细介绍 品名:醋酸拉法姆林 用途:暂无数据 ...
拉法姆林性质、用途与生产工艺 简介 拉法姆林,化学式为C28H45NO5S,分子量为507.73,是一种由侧耳菌经过发酵过程产生的天然抗生素。该药物由Nabriva Therapeutics Ireland DAC公司(总部位于爱尔兰都柏林)研发,并经过美国食品药品监督管理局(FDA)、加拿大卫生部(Health Canada)及欧洲药品管理局(EMA)的批准,现已在美国以“XE...