眼科新型VEGF抗体生物聚合物偶联物一项关键III期研究成功 8月8日,Kodiak公告宣布,其新型抗体生物聚合物偶联物(ABC)tarcocimab tedromer(KSI-301)治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的III期BEACON研究达到了主要终点。 结果显示,第24周时,KSI-301组最佳矫正视力(BCVA)评分的变化非劣效于阿柏西普组。BEACON研究的结果将作为...
双特异性抗体革新眼科anti-VEGF疗法,每4个月注射1次 年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种会影响到人们需要清晰中央视力的日常活动(比如阅读)的眼部疾病,该疾病进展到晚期则称为新生血管性 年龄相关性黄斑变性(nAMD),或者叫做湿性 年龄相关性黄斑变性 (wAMD),病理表现为新生和异常的血管在黄斑下不受控制地生长,导致肿胀...
抗VEGF药物是一种单特异性抗体,其能有效抑制新生血管的形成并促进已有的新生血管消退,在糖尿病视网膜病变、视网膜静脉栓塞等疾病中发挥着重要的作用。抗VEGF药物也是国内眼科用药市场非常有潜力的细分赛道。 近日,国家药监局药品审评中心(CDE)新公示显示,信达生物1类新药IBI302获得一项临床试验默示许可,拟开发治疗糖尿病...
在刚刚结束的2024年美国眼科学会(AAO)年会上,信达生物公布了其重组人血管内皮生长因子受体(VEGFR)-抗体-人补体受体1 (CR1) 融合蛋白Efdamrofusp alfa(IBI302)在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床II期数据,引起众多参会者关注。 IBI302在II期研究中展现出了积极的治疗效果,并且展现了长间隔的给药潜力。在...
中国抗体 药物先行者 三生国健 (688336.SH)今天宣布,公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体(研发代码:601A),目前正在进行“一项评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞(CRVO)所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的多中心、随机... 网页链接
重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液( 研究代码:IBI302),是信达生物制药(苏州)有限公司自主研发的一种双靶向特异性重组全人源融合蛋白。
基因泰克VEGF-A/Ang-2双抗获批上市,治疗眼科疾病 1月29日,罗氏旗下公司基因泰克(Genentech)宣布FDA批准其双特异性抗体Vabysmo ™ (faricimab-svoa) 上市,用于治疗患有湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 的患者。值得一提的是,这是全球第四款获批上市的双特异性抗体药物,...
doi:10.3760/cma.j.issn.1673-5803.2017.05.007左磊上海市第四人民医院许迅上海交通大学附属第一人民医院vip国际眼科纵览
公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体(研发代码：601A)，目前正在进行“一项评价601A(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验”。该项目已于近日成功完成首例受试者入组。601A是一种重组人源化全长抗VEGF单克隆...
【三生国健:重组抗VEGF人源化单克隆抗体pmCNV项目完成II期临床实验首例受试者入组】三生国健(688336)6月8日晚间公告,自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体(研发代码:601A),目前正在进行“一项评价601A(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、...