苏维西塔单抗是一种人源化抗VEGF单克隆抗体,可以选择性地结合并阻断VEGFA与VEGFR1和2的结合,从而抑制其活性并阻止肿瘤血管生成,最终抑制肿瘤生长和转移。临床前研究表明,苏维西塔单抗表现出比贝伐珠单抗更强的抗肿瘤活性。本试验旨在评估...
3月15日,先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,其新一代重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体注射用苏维西塔单抗已向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交生物新药上市申请并获得受理,拟联合化疗用于含铂化疗治疗失败的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。 卵巢癌是常见的妇科肿瘤之一。因起病隐...
是wAMD的标准疗法,诺华开发的Beovu(brolucizumab)是一个单链抗体片段(scFv),可以实现更高摩尔剂量给药,是首个治疗wAMD只需要每3个月注射1次的anti-VEGF疗法,罗氏的Faricimab于今年1月28日刚获FDA批准,是首个获批在治疗DME和wAMD的每4个月间隔给药的药物。
作者报告了脉络膜或视网膜新生血管患者的房水样本中,炎症和VEGF高表达之间的强烈关联,研究表明,在小鼠和非人灵长类脉络膜新生血管模型中,玻璃体内注射一种由来源于调节性T细胞的外泌体,基质金属蛋白酶可切割的肽连接剂与抗VEGF抗体三者结合的纳米药物,显著抑制了眼部新生血管。工程化外泌体可选择性地在新生血管病变中...
其中,广东省人民医院吴一龙教授团队主导的一项 Ⅱ 期单臂试验探索了 PM8002 联合化疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。PM8002/BNT327 作为一款创新的双特异性抗体药物,其独特之处在于将人源化的抗程序性死亡蛋白-配体 1(PD-L1)单域抗体(VHH)与携带 Fc- 沉默突变的血管内皮...
近日,康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西(AK112/SMT112)Ia期试验数据重磅发表于美国癌症免疫治疗学会的官方刊物《癌症免疫治疗杂志》(The Journal for ImmunoTherapy of Cancer ,JITC)。这项研究支持了康方生物针对依沃西的全面科学开发策略。这项临床试验在澳大利亚开展,由Jermaine I.G....
【先声再明抗VEGF抗体申报上市,治疗卵巢癌】3月15日,先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,其新一代重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体注射用苏维西塔单抗已向中国国家药品监督管理局(NMPA)...
IBI324是信达生物制药自主研发的抗VEGF-A以及抗Ang-2双靶点特异性重组全人源化抗体,通过同时阻断VEGF-A和Ang-2的双重机制,达到抗新生血管生成、稳定血管及抑制炎症等作用,旨在为DME患者带来更多潜在临床获益,例如延长给药间隔,提高治疗依从性。
抗-vegf抗体与化学治疗联合用于治疗乳腺癌的应用本发明通常涉及使用抗-VEGF抗体进行的疾病和病理病症治疗.更具体地,本发明涉及使用-VEGF抗体,优选与一种或多种另外的抗肿瘤治疗剂联合治疗易患乳腺癌或诊断患有乳腺癌的人类受试者.格温德琳・法伊夫潘仕春
利用抗-VEGF抗体的治疗[发明专利]专利名称：利用抗－VEGF抗体的治疗 专利类型：发明专利 发明人：格温德林·法伊夫,埃里克·霍姆格伦,罗伯特·D·马斯,威廉·诺沃特尼 申请号：CN200810091681.1 申请日：20040528 公开号：CN101274098A 公开日：20081001 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明总体涉及利用抗－VEGF...