作者发现抗PD-L1治疗能使得TAM极化为促炎和APC样表型，意味着有助于T细胞的募集，就功能而言，从未治疗的肿瘤中分离出的髓样细胞可以抑制CD8+ T细胞的增殖，而来自抗PD-L1组的髓样细胞的抑制作用明显减弱。为了评估组合疗法在其他肿瘤类型中的作用，作者使用了小鼠胶质瘤细胞GL261 原位移植模型，可以显著增加干细胞...
通过对患者样本进行单细胞转录组分析,揭示了抗 PD-L1 加抗 CTLA4联合疗法增强了CD4+和CD8+ T细胞的扩张,特别是CD4+ T细胞的明显激活。 作者首先在 20 名 复发性或转移性头颈鳞状细胞癌患者的队列中检测了抗 PD-L1 加抗 CTLA4 或...
9 月 2 日，美国 FDA 宣布批准阿斯利康的 PD-L1 单抗「度伐利尤单抗」新适应症，联合化疗一线治疗胆道癌。度伐利尤单抗是近 10 年来首个在一线胆道癌全球 III 期临床中取得 OS 突破的免疫疗法。本次批准有望撼动胆道癌一线标准化疗的地位，为相应患者带来更好的生存获益。 来自：FDA 官网 免疫疗法纷纷折戟，...
近日，日本东京大学的中西诚团队在《Nature》杂志发表了一篇研究论文，研究发现：PD-L1在衰老细胞中异质性表达，PD-L1阳性的衰老细胞会随着年龄增长在体内不断累积，而通过PD-1/PD-L1免疫阻断疗法可以有效清除PD-L1阳性的衰老细胞，或将成为一种颇具前景的抗衰治疗策略。研究中，中西诚的团队在构建的小鼠模型中发现，...
该研究发现，PD-L1在衰老细胞中异质性表达，PD-L1阳性衰老细胞会随着年龄的增长而不断在体内积累。通过PD-1/PD-L1免疫检查点阻断疗法来清除PD-L1阳性的衰老细胞，或将成为一种颇具前景的抗衰老治疗策略。近些年来，肿瘤免疫治疗的兴起，为人类彻底攻克“万病之王”——癌症带来了新的曙光。其中，免疫检查点阻断...
PM8002/BNT327是一款临床试验阶段的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体药物，具有多重抗肿瘤机制，包括结合PD-L1并阻断PD-1/PD-L1相互作用，解除PD-1/PD-L1通路介导的免疫抑制作用，活化细胞毒性T淋巴细胞；中和VEGF，抑制血管内皮细胞增殖和新生血管的形成，抑制肿瘤生长；改善肿瘤微环境，提高细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤微环境...
正大天晴抗PD-L1单抗联合疗法拟纳入优先审评 1月31日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 正大天晴贝莫苏拜单抗(TQB2450)注射液与盐酸安罗替尼胶囊联合疗法拟纳入优先审评,针对适应症为既往接受 过一、 二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发...
刚刚,罗氏(Roche)宣布其靶向PD-L1抗体Tecentriq Hybreza(atezolizumab和透明质酸酶)皮下制剂获得美国FDA批准,用于治疗Tecentriq静脉注射剂已获FDA批准的所有成人适应症,包括某些类型的肺癌、肝癌、皮肤癌和软组织癌。根据新闻稿,Tecentriq Hybreza不仅是...
3月9日,普米斯自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002纳入CDE突破性治疗品种名单,适应症为PM8002注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)。 流行病学显示:TNBC约占乳腺癌的15%-20%,主要发生在40岁以下的绝经前年轻女性中。三阴性乳腺癌恶性程度较高、易复发...