近日,我校交叉科学研究院栾鑫研究员和陈红专教授团队在医学1区杂志Theranostics上发表最新研究成果,成功设计构建抗PD-L1多肽偶联构象锁定蜂毒肽MP9的多肽嵌合物(PEG-MP9-aPDL1),借助抗PD-L1多肽和PEG化修饰,实现蜂毒溶瘤肽的肿瘤组织特异性靶...
所述靶向PD‑L1的抗肿瘤多肽纳米药物载体能够阻断PD‑L1/PD‑1信号通路,激活T细胞的免疫反应,所述PD‑L1多肽纳米组装体包括两亲性抗肿瘤多肽以及与多肽侧链偶联的硬脂酸和酶响应性功能多肽。具体而言本发明涉及一种C18修饰提高多肽稳定性的方法及其在激活免疫治疗中的应用。本发明的纳米药物载体制备方法简单、...
李氏大药厂 PD-L1 单抗国内获批上市 12 月 21 日,据 NMPA 官网显示,李氏大药厂索卡佐利单抗国内获批上市,用于治疗复发性或转移性宫颈癌(受理号:CXSS2101042)。 来自:NMPA 官网 首克注利单抗(Socazolimab)是基于 Sorrento 公司专利 G-MAB 库平台筛选出的 PD-L1 单抗,后被李氏大药厂引进。于 2018 年 6 ...
此外,我们发现候选的小分子也可以通过表观调控,诱导KDM5A上调,从而上调肿瘤细胞表面的PD-L1表达[2]。鉴于以上几点,我们构建了一种PD-L1 THIOMAB与该TLR7/8激动剂的定点偶联药物(图1)。 图1. IM-ADC的结构及其抗肿瘤活性 动物实验结果显示,IM-ADC具有十分显著的抗肿瘤效果,大部分结肠癌小鼠在给药后肿瘤基本消失...
所述抗肿瘤多肽纳米药物载体包含靶向PD-L1的多肽分子和酶响应性多肽分子,且所述靶向PD-L1的多肽分子和所述酶响应性多肽分子由硬脂酸修饰;所述抗肿瘤多肽纳米药物载体具有两亲性;其中,所述靶向PD-L1的多肽分子是具有阻断PD-L1PD-1信号通路功能的可溶性多肽分子,由9-35个氨基酸组成;所述酶响应性多肽分子为FAP-α...
PD-L1 (CD274), Fc fusion (Human) HiP™ Recombinant 数量: 1 供应商: BPS Bioscience Inc. CAS号: / 规格: 50 µg Human secreted Programmed Cell Death 1 Ligand 1 (PD-L1)-Fc fusion protein, also known as CD274 and B7 homolog 1 (B7- H1), GenBank Accession No. NM_01...
PD-L1 (CD274), Fc fusion, Biotin-labeled (Human) HiP™ Recombinant 数量: 1 供应商: BPS Bioscience Inc. CAS号: / 规格: 25 µg Human secreted Programmed Cell Death 1 Ligand 1 (PD-L1)-Fc fusion protein, also known as CD274 and B7 homolog 1 (B7- H1), GenBank Acces...