过敏性哮喘气道炎症的核心为IgE「免疫球蛋白E」抗体。过敏体质或超敏患者,血清中IgE明显高于正常人,IgE在体内游离,接触过敏源后,会迅速触发细胞释放炎症因子,引起气道收缩、水肿、黏液增多等,哮喘患者就会出现喘息、咳嗽、胸闷等症状。 奥马珠单抗作为一种抗IgE...
2024年2月26日,天辰生物("Longbio Pharma")在2024年美国过敏、哮喘和免疫学学会年会(AAAAI 2024)上公布了新一代抗IgE抗体LP-003的初步II期数据。 这是中国首个针对过敏性鼻炎(AR)的抗IgE抗体的注册临床试验,预计于2024 年初启动III...
与第一代抗IgE抗体奥马珠单抗（omalizumab）相比，100mg LP-003在本研究中表现出与300mg omalizumab相当的疗效；此外，亚组分析显示，在类似花粉密度条件下，LP-003与omalizumab相比具有潜在的生物活性优势。关于LP-003 LP-003为天辰生物自主研发的新一代抗IgE抗体药物，创始人孙乃超博士是全球第一个成功上市的抗IgE...
与第一代抗IgE抗体奥马珠单抗(omalizumab)相比,100mg LP-003在本研究中表现出与300mg omalizumab相当的疗效;此外,亚组分析显示,在类似花粉密度条件下,LP-003与omalizumab相比具有潜在的生物活性优势。 关于LP-003 LP-003为天辰生物自主研发的新一代抗IgE抗体药物,创始人孙乃超博士是全球第一个成功上市的抗IgE抗体药...
2024年2月26日,天辰生物("Longbio Pharma")在2024年美国过敏、哮喘和免疫学学会年会(AAAAI 2024)上公布了新一代抗IgE抗体LP-003的初步II期数据。 这是中国首个针对过敏性鼻炎(AR)的抗IgE抗体的注册临床试验,预计于2024 年初启动III 期临床研究。 关于II 期研究 ...
奥马珠单抗是一种重组人源化的抗IgE单克隆抗体,可以与游离IgE结合,阻断IgE与嗜碱性粒细胞和肥大细胞表面的高亲和力IgE受体(FcɛRI)结合[3,4],从而减少下游介质的释放,缓解过敏症状[5]。奥马珠单抗于2017年在我国获批上市,在我国上市已有5年,在我国获批了过敏性哮喘与慢性自发性荨麻疹适应症,预充注射剂型也在...
奥马珠单抗作为抗IgE单克隆抗体被批准用于治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘,是第一个用于治疗哮喘的靶向治疗药物。许多研究显示,奥马珠单抗可以减少哮喘急性发作,在一定程度尚改善哮喘症状、肺功能,提高患者生活质量[6-15]。 本文报告一例应用奥马珠单抗治疗重症过敏性哮喘,为临床工作者治疗重症哮喘提供新的思路。
在我们儿童哮喘专病门诊经常有患儿家长咨询关于使用抗IgE抗体(奥马株单抗)治疗儿童过敏性哮喘的问题,从2018年9月至2021年11月我们儿童哮喘专病门诊使用抗IgE抗体治疗儿童过敏性疾病(约400余名病例)均取得了良好的疗效,现就有关问题予以回答。 1、儿童过敏性疾病包括哪些疾病?
2024年2月26日,天辰生物("Longbio Pharma")在2024年美国过敏、哮喘和免疫学学会年会(AAAAI 2024)上公布了新一代抗IgE抗体LP-003的初步II期数据。 这是中国首个针对过敏性鼻炎(AR)的抗IgE抗体的注册临床试验,预计于2024 年初启动III 期临床研究。 关于II 期研究 ...