抗维生素d佝偻病通常属于显性的遗传病,又被称为家族性低磷血症。 由于患者的肠道吸收钙和维生素d障碍,容易患上佝偻病,如果是成人,可能发生骨软化症或者骨质疏松等,幼儿在疾病的早期,常伴有头部多汗、易惊醒或者易怒等症状,随着病情进一步发展,能导致方颅、鸡胸或者x形腿,在一定程度上影响身体健康,需要尽快补充维生素d...
抗维生素d佝偻病属于肾小管遗传缺陷性疾病,具有伴性遗传的特点,父亲有抗维生素d佝偻病,母亲正常,可以遗传女孩,母亲有抗维生素d佝偻病,父亲正常可以遗传男孩和女孩。少数病例是常染色体隐性遗传,也有的患者没有家族史。抗维生素d佝偻病以低血磷性多见,低血钙性少见,患者近端肾小管对磷酸盐重吸收减少,血磷低下,尿磷...
基于您所描述的问题,抗维生素D佝偻病是一种遗传性肾小管疾病。发生率为1:25000左右。分为低血磷性和低血钙性,其中以低血磷性抗维生素D佝偻病最为常见,也称为家族性低血磷症。本病的PHEX基因突变主要发生在X染色体上。遗传学表现为显性性连锁遗传,男性患者仅能传给女方,女方可传给男方。女病人较多,但症状较轻,...
抗维生素D佝偻病属于什么遗传病 维生素D佝偻病属于X连锁显性遗传病,致病基因位于X染色体上。 如果父亲患病,遗传给女儿就必定会患有疾病。如果X基因来自母亲,也有母亲患有该病,遗传给儿子,也可以遗传给女儿。 如果出现下肢骨骼变形,或者发育不良的情况,一定要及时就医。可以前往内分泌科,或者骨科医院进行诊断。可以选择...
抗维生素d,佝偻病属于佝偻病的一种,它是一种肾小管遗传缺陷性疾病,有低血磷性和低血钙性两种。比较常见的呢是低血磷性抗维生素d佝偻病,又称家族性低磷血症或肾性低血磷性佝偻病,这个病是由于x染色体上的基因突变导致的,该病大约2/3的病例,为显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传和隐性遗传。男性...
抗维生素D佝偻病,多为性联遗传,也可以是常染色体显性或者隐性遗传,也有散发病例报道。抗维生素D佝偻病是因为肾小管重吸收磷以及肠道吸收磷原发性缺陷所致。 佝偻病症状大多在一岁以后发生,在两到三岁以后仍有活动性佝偻病表现。临床上,对于用一般治疗剂量维生素D治疗佝偻病无效时候,需要与本疾病相鉴别。
抗维生素D佝偻病，主要通过基因遗传，并且属于一种显性遗传病。通常当父亲患有抗维生素D佝偻病的时候，...
抗维生素D佝偻病是一种罕见的遗传性疾病,患者因体内对维生素D的代谢障碍而导致佝偻病发生。 遗传方式 抗维生素D佝偻病的遗传方式属于常染色体隐性遗传。父母双方都是健康的携带者,子女有1/4的概率患病。 发病机制 抗维生素D佝偻病的发病机制主要是由于体内对维生素D的代谢障碍。正常情况下,维生素D由肝脏转化为25-羟...
人类的抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常．因此，人类的抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病．故选：C．