SPA可与人类IgG1、IgG2及IgG4抗体的Fc段非特异性结合,竞争性阻断IgG抗体Fc段与吞噬细胞表面的Fc受体结合,从而抑制了抗体介导的细胞调理吞噬作用。SPA与IgG结合后的复合物具有抗吞噬、促细胞分裂、引起超敏反应、损伤血小板等多种生物学活性。Fc段结合SPA的IgG抗体后,其Fab段依然可以和相应...