抗体导向酶催化前体药物疗法 (antibody directed enzyme prodrug therapy,ADEPT) 是将单克隆抗体与活化酶交联, 借助抗体识别肿瘤细胞表面抗原, 把酶带到靶部位, 无抗癌活性或低活性的前体药物在酶的催化下转化为细胞毒药物, 实现抗癌药物在靶部位的特异性释放。该方法在...
抗体导向酶催化前体药物疗法(antibody directed enzyme prodrug therapy,ADEPT)是将单克隆抗体与活化酶交联,借助抗体识别肿瘤细胞表面抗原, 把酶带到靶部位,无抗癌活性或低活性的前体药物在酶的催化下转化为细胞毒药物, 实现抗癌药物在靶部位的特异性释放。该方法在临床上已显示出可行性。 ▉1. 前言 《Antibody-Mediat...
抗体-药物与细胞表面的抗原结合,药物在细胞内释放以杀死细胞。尽管这种技术增加了药物的选择性,但由于肿瘤抗原表达的特异性,在不影响抗体特异性的情况下,可以附着在抗体上的药物分子数量有限,细胞内运输能力差,成功几率有限。 为了克服早期抗体药物偶联和常规化疗的一些局限性,提出以抗体导向酶催化前药物治疗(ADEPT)的形...
抗体导向的酶催化前体药物疗法-中国现代应用药学
酶前体药物疗法治疗肺肿瘤免疫导向近几年来,作为一种新型的肿瘤单克隆抗体导向治疗技术,抗体导向的酶前体药物疗法已引起广大研究者的极大兴趣。以肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体与酶的交联物以及该酶可以催化的前体药物所组成的这一系统,可以在肿瘤组织局部催化无活性的前体药物使之成为对肿瘤细胞具有高度杀伤活性的分子,...
,并进行分析,归纳.结果"抗体导向的酶催化前体药物疗法"是一种肿瘤靶向治疗两步策略.该策略以巧妙的设计克服了以往单抗作为药物载体的许多缺陷,通过分子与分子靶标,酶与底物(前药)的双重选择性,提高药物对肿瘤细胞的靶向性,降低毒性,克服耐药性.结论抗体导向的酶催化前体药物疗法是一种极有发展前途的肿瘤靶向疗法....
目的:研究辣根过氧化物酶(HRP)/吲哚乙酸(IAA)系统作为基因导向性酶前体药物疗法(GDEPT)体外作用于人喉鳞癌Hep-2细胞株所产生的细胞毒性作用。3) ADEPT [英][ə'dept] [美][ə'dɛpt] 抗体导向酶原药治疗4) gene di rected enzyme prodrug therapy(GDEPT) 酶基因活化的前体药物治疗(GDEPT)5...
CPG2是一种应用于ADEPT的细菌酶。CPG2主要用于与苯甲酸氮芥类前药联用。由于需要在细胞外间隙产生细胞毒剂,因此抗体常选择肿瘤相关抗原如人绒毛膜促性腺激素(hCG)的和癌胚抗原(CEA)的非内源性单克隆抗体。前体药物是酶的底物,在血液中稳定并无毒。烷基化类前体药物是理想的选择,大量研究表明,在大剂量范围内,可以...
抗体导向的酶催化前体药物疗法(ADEPT)利用抗体与抗原,酶与底物的双重选择特异性,进行抗癌药物的前体药物研究,提高抗癌药物对肿瘤细胞的选择性,降低毒性,提高治疗指数。有关苯甲酸氮芥的ADEPT研究已进入临床研究阶段,并取得了一定的成绩。本文就活性酶与抗体的选择及其抗体-酶偶联物的构成,前体药物设计,体外和体内活性...
CPG2是一种应用于ADEPT的细菌酶。CPG2主要用于与苯甲酸氮芥类前药联用。由于需要在细胞外间隙产生细胞毒剂,因此抗体常选择肿瘤相关抗原如人绒毛膜促性腺激素(hCG)的和癌胚抗原(CEA)的非内源性单克隆抗体。前体药物是酶的底物,在血液中稳定并无毒。烷基化类前体药物是理想的选择,大量研究表明,在大剂量范围内,可以...