伴有肝功能或肾损伤的患者：因服用本品有损害肝脏的危险，任何有肝脏疾病的患者均不能服用本品。因此，开始服用本品时患者的SGPT/ALT 或SGOT/AST 均不得超过正常值的上限或者肝功能有其他异常改变。对于轻度或中度肾损伤者无需作剂量调整，重度肾功能损伤的患者需使用本品时，应极为慎重。对于肌酐清除率低于 25mg...
RTECS号 PC4952500 海关编码 2914710000 毒性 mouse,LD50,oral,1600mg/kg (1600mg/kg),BEHAVIORAL: ATAXIABEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY)LUNGS, THORAX, OR RESPIRATION: RESPIRATORY DEPRESSION,Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. Vol. 24(Suppl,托卡朋...
在1998年1O月在近6O,0OO名服用托卡朋的病例中有3例发生了致命性暴发性肝功能衰竭,在世界范围内每年大约有4O,00O名患者服用托卡朋。其发病率高于普通人群约10-1OO倍。服用托卡朋而增加肝功能损伤的问题不可忽视。2. 上市前的临床研究中发现的不良事件。(以下所列不良事件与服用托卡朋是否有因果关系尚不明确。)...
因Tasmar潜在的肝毒性,1998年11月在欧洲被停用,美国继续出售。随后7年中,欧盟药品管理委员会(EMEA)继续进行托卡朋的临床试验,最终得出结论,在益处与危险的平衡中,托卡朋给患者带来的益处更多。于是,在2004年7月,EMEA发表一项公开声明,宣布解除对Tasmar的停售。至此,托卡朋成为世界上第一个被EMEA禁用后又重新启用的...
摘要: 由于托卡朋(tolcapone,商品名Tasmar)引起严重肝脏毒性并导致3起死亡事件,日益引起人们关注,1998年11月12日欧洲药品评价局(EMEA)的药品专利委员会(CPMP)采纳了暂停托卡朋注册的意见.关键词:托卡朋 肝损伤 药源性疾病 DOI: CNKI:SUN:YWBL.0.2001-03-046 年份: 2001 ...
百度试题 题目下列有关抗帕金森病药物不良反应配伍错误的是()。 A.复方左旋多巴——体位性低血压B.金刚烷胺——下肢网状青斑C.苯海索——急性尿潴留D.普拉克索——肺间质纤维化E.托卡朋——肝毒性相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
1.肝功能:据国外文献报道,托卡朋在国外上市后的临床应用中发现有导致患者严重的、致命的、急性的肝细胞损害的情况,因此,在选择给予托卡朋片治疗的患者时,应极为慎重。在开始用药前,首先检查患者的血清SGPT/ALT 和SGOT/AST,确定基础水平,然后在治疗的第一年应每两周检查一次SGPT/ALT 和SGOT/AST,以后的6个月里每4...
男性21例,年龄26～77岁.其中28名在开始用药托卡朋停止使用的信息由于托卡朋(tolcapone,商品名Tasmar)引起严重肝脏毒性并导致3起死亡事件,日益引起人们关注,1998年"月12日欧洲药品评价局(EMEA)的药品专利委员会(CPMP)采纳了暂停托卡朋注册的意见EMEA希望患者与医生关注下述停用托卡朋的信息.患者方面正托卡朋作为治疗药物...
【注意事项】1. 肝功能:据国外文献报道,托卡朋在国外上市后的临床应用中发现有导致患者严重的、致命的、急性的肝细胞损害的情况,因此,在选择给予托卡朋片治疗的患者时,应极为慎重。在开始用药前,首先检查患者的血清SGPT/ALT 和SGOT/AST,确定基础水平,然后在治疗的第一年应每两周检查一次SGPT/ALT 和SGOT/AST,以后...